Функциональная группа - макромолекул
Cтраница 3
Превращение функциональных групп у полимеров протекает с меньшей скоростью, чем у. Перечисленные факторы определяют доступность функциональных групп макромолекул для химического реагента. [31]
Превращение функциональных групп у полимеров протекает с меньшей скоростью, чем у низкомолекулярных веществ. Перечисленные факторы определяют доступность функциональных групп макромолекул для химического реагента. [32]
 |
Вторичные реакции свободных радикалов. [33] |
Присоединение этих ионов к функциональным группам макромолекул вызывает гидроли-тич. [34]
 |
Гидролиз волокон из ров и энергии химической связи в аморфного полиэтилентерефталата в цепи - при превышении первой. [35] |
В присутствии мономеров в среде механически обрабатываемого полимера могут инициироваться реакции привитой и блок-со-полимеризации. При действии химически агрессивных сред функциональные группы макромолекул подвергаются разрушению и идет деструкция полимеров. [36]
Качество получаемых изделий зависит от скорости и полноты отверждения. Образование трехмерной структуры может происходить в результате взаимодействия функциональных групп макромолекул или и результате введения сшивающего агента. [37]
 |
Схема адсорбционного взаимодействия фрагмента макромолекулы ( 1 с полупетлевым источником дислокаций ( 2 на поверхности кристаллической подложки ( 3. [38] |
Следует ожидать, что влияние полимера на механические свойства подложки должно зависеть от энергии ее взаимодействия с подложкой - адгезии. Прочная адгезионная связь пленки покрытия с подложкой обеспечивается при взаимодействии функциональных групп макромолекул с активными центрами поверхности. На рис. 3.30 схематически показано взаимодействие фрагмента полимерной макромолекулы с полупетлевым источником. Дислокации, генерируемые приповерхностными источниками, обычно имеют форму полупетель. Закрепление этого источника путем адгезионного взаимодействия в системе подложка - покрытие должно привести к воздействию на распределение дислокаций в приповерхностном слое. Поэтому время оседлой жизни адсорбированной молекулы влияет на подвижность поверхностных дислокаций и, в конечном итоге, на механические свойства металла. Очевидно, что интенсивность такого механизма упрочнения должна зависеть от энергии связи. [39]
Рассматриваются основные реакции синтеза органических полимеров: поликонденсация различных полифункциональных веществ, полимеризация виниловых мономеров по свободно-радикальному и ионному механизмам и сополимеризация этих мономеров; рассматриваются также полимеризация и сополимеризация сопряженных и несопряженных диенов. В книге описаны некоторые свойства полимеров, а также отдельные реакции функциональных групп макромолекул. [40]
При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминные группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также способствует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и по-лигексаметиленадипамида линейно убывает со временем гидролиза. [41]
При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминиые группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также способствует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и по-лигексаметиленадипамида линейно убывает со временем гидролиза. [42]
Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных полимеров. При поликонденсации соединений с функциональностью 2 образуются полимеры с разветвленной и пространственной структурой, причем число функциональных групп макромолекул возрастает по мере прохождения реакции. [43]
Технология реализуется последовательной закачкой ПДС и алюмохлорида. В процессе фильтрации при контакте гидролизо-ванного ПАА с ионами А13, адсорбированными на поверхности пород продуктивного пласта, функциональные группы макромолекул взаимодействуют с А13 с образованием металлполимерных комплексов А13 - ПАА, адсорбирующихся на поверхности пористой среды. [44]
При наличии прочной химической связи ( С - галоген) материалы не обладают антимикробной активностью даже при большом количестве химически связанного галогена. Следовательно, для получения антимикробных целлюлозных материалов с высокой активностью, сохраняющейся после многократных стирок, необходимо выбирать бактерицидные соединения, образующие с функциональными группами макромолекул модифицированной целлюлозы связь такой прочности, чтобы проявлялись антимикробные свойства материала и в то же время, чтобы они сохранялись после многократных водных обработок. Прочность связи должна быть оптимальной, а не максимальной. [45]
Страницы: 1 2 3 4