Функциональная группа - макромолекул
Cтраница 2
 |
Распределение полимеров по. [16] |
Таким образом, процесс поликонденсации прекращается в результате: установления равновесного состояния, изменения структуры функциональных групп макромолекул, нарушения эквивалентности функциональных групп, принимающих участие в поликонденсации, нарастания вязкости реакционной смеси и уменьшения подвижности макромолекул. [17]
Электронно-микроскопические исследования структуры полимеров, наполненных частичками с поверхностями, взаимодействующими с очень небольшой частью функциональных групп полимерных макромолекул и не взаимодействующими с ними, показали, что когезионная прочность и другие механические свойства полимерных пленок в последнем случае резко снижаются. [18]
 |
Общий вид кривой окисления полимера.| Виды процессов окисления полимеров. 1 - линейное. 2 -автозаторможенное. 3 - автокаталитическое. 4 - комбинированное. [19] |
В индукционном периоде кислород попадает в полимер за счет адсорбции на поверхности и взаимодействия с функциональными группами макромолекул. За это время в полимере происходит накопление лабильных пероксидных и гидропероксидных соединений, тогда как видимое превращение субстрата отсутствует. По окончании периода индукции скорость окисления полимера резко возрастает и за короткое время может достигнуть больших значений. [20]
Крашение как природных, так и химических волокон представляет собой процесс взаимодействия молекул красителя с функциональными группами макромолекул окрашиваемого полимера. Необходимым условием для осуществления этого взаимодействия является диффузия красителя внутрь волокна. Скорость диффузии определяется ориентацией макромолекул: в менее ориентированные участки краситель проникает быстрее. Следовательно, равномерность окрашивания волокон определяется в первую очередь равномерностью структуры волокна. [21]
 |
Кривые ДТА ПАА-1 до и после взаимодействия с известью. [22] |
Мирсалимо-ва, это связано, по-видимому, с обменной адсорбцией ионов Na, обусловливающей увеличение плотности заряда функциональных групп макромолекул, что приводит к взаимному отталкиванию этих групп и выпрямлению макромолекулы. В результате взаимного отталкивания макромолекул мутность растворов К-4 не увеличивается. [23]
Одним из методов повышения растворимости полимера, при прочих равных условиях, является увеличениие интенсивности взаимодействия между функциональными группами макромолекул и молекула-мя растворителя. [24]
Активными называются красители, в молекулах которых содержатся группировки атомов, образующие в процессе крашения кова-лентную связь с функциональными группами макромолекул волокнистых материалов. [25]
Как видно из полученного выражения, общие кинетические закономерности процесса будут определяться вторыми моментами распределения по параметрам, характеризующим функциональные группы макромолекул. [26]
Как мы видим, рассмотренные Гейлордом [1] явления сводятся к межмолекулярным, преимущественно межцепным взаимодействиям, изменяющимся в ходе реакции и влияющим на доступность функциональных групп макромолекул для низкомолекулярных реагентов. [27]
Во-вторых, может быть расмотрена классификация химических реакций в полимерах в зависимости от молекулярной природы реагентов при различной их химической природе: полимер - низкомолекулярное вещество; функциональные группы внутри одной макромолекулы; функциональные группы разных макромолекул; химический распад ( деструкция) макромолекул. По этой классификации за основу взято исходное состояние реагирующих компонентов по высоко - или низкомолекулярной природе обоих или одного из них. [28]
На первой стадии в процессе фильтрации гидролизованного полимера происходит адсорбция ПАА на поверхности пород, мо-дифицированых ЩР. Взаимодействие отрицательно заряженных функциональных групп макромолекул гидролизованного ПАА с поливалентными катионами на поверхности минералов способствует закреплению их на поверхности пористой среды. Адсорбция частично сшитого гидролизованного ПАА, наряду с повышением сил сцепления полимера с породой, способствует более интенсивному сужению насыщенных водой каналов и обеспечивает тем самым рост остаточного фактора сопротивления. [29]
Формирование покрытий на подложках сопровождается ориентацион ными процессами, что, несомненно, оказывает влияние на конформацию макромолекул, связанных с подложкой. Очевидно, часть функциональных групп макромолекул при этом оказывается связанной с подложкой водородными связями, а также ион-дипольными, координационными и др. Рассмотренные выше особенности взаимодействия макромолекулы с подложкой приводят к образованию не только петель, но и достаточно распрямленных участков, лежащих плашмя и взаимодействующих с подложкой соседними сегментами. Картина принципиально не изменится, если вместо изолированной макромолекулы рассматривать конденсированную фазу, состоящую из различных надмолекулярных образований. В этом случае с подложкой будут взаимодействовать макромолекулы, расположенные на периферии этих образований - фибрилл, доменов, глобул и др. Кроме того, в этом случае наиболее активными могут оказаться участки цепей, не вовлеченные в надмолекулярные образования и расположенные в межструктурных областях. [30]
Страницы: 1 2 3 4