Функциональная группа - мономер
Cтраница 1
Функциональные группы мономера определяют скорость реакции гидролиза, так как разные группы обладают различной реакционной способностью. [1]
 |
Типы соединений, образующихся при поликонденсации, в зависимости от природы функциональных групп. [2] |
Взаимодействие функциональных групп мономера может приводить к образованию полимера или низкомолекулярных продуктов циклического строения. [3]
Типы функциональных групп мономеров, применяемых дри поликонденсации, могут быть самыми различными. [4]
Химическое изменение функциональных групп мономеров в процессе поликонденсации может возникнуть и в результате циклизации ( см. стр. [5]
Цепь может обрываться также при взаимодействии функциональных групп мономера или полимера с растущей макромолекулой. Так, при полимеризации галогенсодержащпх мономеров возможен О. [6]
Цепь может обрываться также при взаимодействии функциональных групп мономера или полимера с растущей макромолекулой. Так, при полимеризации галогенсодержащих мономеров возможен О. [7]
Идентичность строения концевых функциональных групп макромолекул функциональным группам мономера предопределяет их одинаковую химическую активность. [8]
Выделение низкомолекулярных веществ, образующихся за счет функциональных групп мономеров ( ОН, NH2, COOH и др.), обусловливает обратимость реакции поликонденсации; обратимая поликонденсация характеризуется константами равновесия К и скоростей прямой ki и обратной k - реакций, связанными между собой соотношением К. [9]
На процесс поликонденсации влияют следующие факторы: вид функциональных групп мономеров, количество вступивших в реакцию исходных веществ и их соотношение, скорость и полнота удаления низкомолекулярных продуктов. [10]
При наличии восьми и большего числа атомов между функциональными группами мономера образуется исключительно линейный полимер. Циклические продукты в этом случае могут быть получены лишь в результате термического распада линейных полимеров при проведении реакции поликонденсации или в разбавленном растворе или в вакууме. [11]
Молекулярная масса образованного полимера находится в зависимости от соотношения функциональных групп мономеров. Меняя это соотношение, можно, прерывая рост цепи, регулировать молекулярную массу. [12]
Указанный подход, однако, позволяет моделировать лишь реакции первичных функциональных групп мономера. Для моделирования же более глубоких стадий поликонденсации следует выбирать соединения, аналогичные олигомерам. [13]
Полимеризация при повышенных температурах сопровождается многочисленными побочными реакциями между функциональными группами мономера и полимера. С повышением температуры учащаются случаи нерегулярного сочетания отдельных звеньев макромолекул. Такая нерегулярность вызывается двумя причинами. Во-первых, с повышением температуры возрастает вероятность присоединения молекул к свободному радикалу по гхеме хвост к хвосту или голова к голове, и в растущей макромолекуле появляются участки, в которых сочетание звеньев отличается от преимущественного порядка их взаимного расположения. Во-вторых, повышение температуры реакции может вызвать частичную деструкцию растущей макромолекулы или вторичные реакции между функциональными группами. [14]
 |
Зависимость выхода полистирола от продолжительности полимеризации при 120 С 14161. [15] |
Страницы: 1 2 3 4