Функциональная группа - мономер
Cтраница 2
Перспективен способ, основанный на одновременной полимеризации и прививке за счет функциональных групп мономера. [16]
Для анализа кинетики поликонденсации важное значение имеют допущения о равноценности обеих функциональных групп мономера и независимости реакционной способности групп от размера молекулы и поведения соседней функциональной группы. Эквивалентность функциональных групп в бифункциональном реагенте проверялась неоднократно. [17]
Метод синтеза высокомолекулярных соединений, основанный на реакциях замещения или обмена между функциональными группами мономеров, называется поликонденсацией. [18]
Резкое увеличение скорости полимеризации диметакриловых и кар-боксилаллилметакриловых эфиров гликолей при увеличении расстояния между функциональными группами мономеров свидетельствует о влиянии межмолекулярного взаимодействия на кинетику полимеризации. [19]
 |
Сополимеризация ММА - МА в присутствии ZnCJ - z и АШгз. [20] |
Существенное изменение параметров радикальной сополимеризации наблюдается и при образовании водородных связей молекул растворителя с функциональными группами мономера и радикалов роста. [21]
 |
Взаимосвязь между глубиной превращения оо мономеру ж и глубиной превра. [22] |
Если хм 2х, то убыль функциональных групп в системе происходит за счет убыли обеих функциональных групп мономера. Этому отвечает случай дубликации молекул мономера друг с другом. [23]
Третий фактор, который приходится учитывать при проведении поликонденсации, - это возможность химического изменения функциональных групп мономера в процессе реакции, что часто делает их неспособными участвовать в процессе роста цепи макромолекулы. [24]
Отклонения наблюдаются в основном на ранних стадиях и, по-видимому, связаны с тем, что функциональные группы мономера не вполне идентичны функциональным группам полимерных молекул. На рис. 126 приведена зависимость степени поликонденсации от времени для реакции диэти-лентликоля с адипиновой кислотой, катализированной 0 4 % ( мол. [25]
Рост молекулярного веса полиамида, синтезируемого низкотемпературной поликонденсацией, осуществляется, по-видимому, как за счет взаимодействия функциональных групп мономеров с функциональными группами олигомеров и полимерных молекул, так и за счет реакции друг с другом активных концевых групп полимерных цепей. [26]
 |
Изменение свойств ( в условных единицах в зависимости от размеров цикла. [27] |
Склонность к циклизации зависит в основном от числа атомов углерода, азота и других элементов, находящихся между функциональными группами мономера ( в случае аминокислот) или кислого амидоамина - продукта первой стадии реакции поликонденсации дикарбоновой кислоты с диамином. Если между функциональными группами имеется пять атомов, то главным продуктом реакции является циклический амид. При наличии шести или семи атомов в значительном количестве получается также и полимер. Если может образоваться пятичленное кольцо, то полимера не получается. [28]
Выше нами уже были рассмотрены реакции поликонденсационного процесса, препятствующие образованию полимера, а именно: конкурирующие реакции циклизации и реакции, приводящие к дезактивации функциональных групп мономера и растущей полимерной цепи. В настоящем разделе мы остановимся лишь на побочных реакциях, сопутствующих поликонденсационному процессу, которые приводят к изменению строения получаемого полимера, по сравнению с ожидаемым. [29]
Естественно, что количество циклических продуктов ( например, циклических димеров) зависит от геометрии мономерных звеньев, в частности от длины алкиленовых звеньев между функциональными группами мономера. [30]
Страницы: 1 2 3 4