Cтраница 2
Электронодонорные группы, например метил, повышают силу основания ( значение р / Скисл. Метоксильная и гид-роксильная группы, повидимому, не должны оказывать существенного влияния, так как хотя, они и электронофильны, но в сопряжении с ароматиче ским кольцом могут вызывать в зависимости от расположения лишь незначительное увеличение или уменьшение р / Скисл. [16]
Электронодонорные группы активируют кольцо, так что облегчается хлорирование в ядре, и точная стехиометрия реакции при титровании нарушается. Помимо того, такие заместители, как аминогруппа, карбонильная, гидроксильная, легко окисляются хлорноватистой кислотой в условиях определения. [17]
Две электронодонорные группы, имеющиеся в аминофенолах, повышают электронную плотность в ядре, что ведет к увеличению его реакционной способности. В частности, аминофенолы легко окисляются: их водные растворы на воздухе быстро становятся коричневыми, особенно в присутствии щелочей. Легко окисляясь, аминофенолы действуют на многие вещества как восстановители. Так, например они выделяют металлическое серебро из его солей. Благодаря этому аминофенолы используют в фотографии в качестве проявителей. [18]
Две электронодонорные группы, имеющиеся в аминофенолах, повышают электронную плотность в ядре, что ведет к увеличению его реакционной способности. В частности, аминофенолы легко окисляются: их водные растворы на воздухе быстро становятся коричневыми, особенно в присутствии щелочей. Легко окисляясь, аминофенолы действуют на многие вещества как восстановители. Так, например, они выделяют металлическое серебро из его солей. Благодаря этому аминофенолы используют в фотографии в качестве проявителей. [19]
Две электронодонорные группы, имеющиеся в аминофенолах, повышают электронную плотность в ядре, что ведет к увеличению его реакционной способности. Легко окисляясь, аминофенолы действуют на многие вещества как восстановители. Так, Например, они выделяют металлическое серебро из его солей. Благодаря этому аминофенолы используют в фотографии в качестве проявителей. [20]
Две электронодонорные группы, имеющиеся в аминофенолах, повышают электронную плотность в ядре, что увеличивает его реакционную способность. Легко окисляясь, аминофенолы действуют на многие вещества как восстановители. Так, например, они выделяют металлическое серебро из его солей. Благодаря этому аминофенолы используют в фотографии в качестве проявителей. [21]
Для электронодонорных групп интенсивность полосы 1490 см 1 повышена. [22]
Влияние электронодонорных групп сводится к увеличению основности исходных спиртов; более основные спирты, естественно, активнее реагируют с гидрокарбо-нилом кобальта ш, обладающим свойствами сильной кислоты. [23]
Наличие электронодонорных групп в положении 4 будет уменьшать дипольный момент, обусловленный структурами УШд - VIIhK -, увеличивая тем самым разницу дипольных моментов 4-замещенных пиридинов и их N-окисей. [24]
Наличие электронодонорных групп при двойной связи способствуют эпоксидированию, а электроноакцепторные группы замедляют эту реакцию. Например, три - и тетраалкилированные двойные связи эпоксидируются быстрее, чем моно - или диалкилированные. Как правило, несимметричные циклоалкены окисляются предпочтительно с менее пространственно затрудненной стороны двойной связи. [25]
Наличие электронодонорных групп ( отдающих электроны), например ОН, NH2, и электроноакцепторных групп ( притягивающих электроны), например NO2 и - NN -, особенно в системе сопряженных двойных связей, увеличивает возбудимость тс-электронов и вызывает углубление цвета. [26]
Влияние электронодонорных групп сводится к увеличению основности исходных спиртов; более основные спирты, естественно, активнее реагируют с гидрокарбо-нилом кобальта812, обладающим свойствами сильной кислоты. [27]
Наличие электронодонорных групп - СН, и - СН ( СН) вблизи карбонильной группы хиноидного кольца в таких реагентах, как метилтимоловый синий и ксаленоловый оранжевый также вызывает гип-сохромный эффект. И комплексы их с ванадием ( 1У) имеют максимум поглощения при 520 - 590 нм, т.е. окрашены в красно-фиолетовый цвет. [28]
Вступление электронодонорных групп в гетероциклические остатки тиакарбоцианинов ( I) вызывает смещение максимумов поглощения этих красителей в длинноволновую часть спектра. [29]
Присутствие электронодонорных групп ( X NH2, OH OCH3) делает углеродный атом в положении 9 анионоидным, и гетероциклическое кольцо вследствие этого приобретает устойчивость к анионным атакам. [30]