Гтек
Cтраница 2
В несколько ином виде та же зависимость Гтек - Тст от х представлена на рис. 95, из которого видно, что пр. В то время как Тст имеет одно и то же значение при всех степенях полимеризации, превышающих xt ( см. рис. 94), Гтек зависит от молекулярной массы. Вследствие неодинакового характера изменения Гтек и Гот с изменением молекулярной массы у полимера появляется высокоэластическое состояние. [16]
Вальцевание производят при температуре выше температуры текучести Гтек ( стр. Чем выше температура вальцевания, тем быстрее протекает процесс образования гомогенной пластичной массы, однако тем быстрее, естественно, и термическая деструкция смолы. С другой стороны, более низкая температура ( ниже Гтек) приводит к механической деструкции полимера ( разрыв цепей за счет механического воздействия при вальцевании), при этом по мере деструкции Г тек снижается до пределов температуры вальцевания, при которой и образуется гомогенная пластичная масса. В последнем случае механическая прочность полимера соответственно снижается. [17]
 |
Деформация как функция от температуры для кристаллических ( а и аморфных ( б низкомолекулярных веществ. [18] |
Выше определенной температуры, называемой температурой текучести Гтек, полимер ведет себя как вязкая жидкость. В интервале между Гст и Гтек полимер, макромолекулы которого имеют большие и гибкие цепи, находится в особом состоянии, получившем название высокоэластического. [19]
Таким образом, в интервале размягчения ( Гтек - Та) имеет место ускорение в изменениях свойств, доходящее до максимума в точке Тщ. Точку Тщ, называют точкой превращения. [20]
Таким образом, в интервале размягчения ( Гтек - Т0) имеет место ускорение в изменениях свойств, доходящее до максимума в точке Гщ. Точку Тщ, называют точкой превращения. [21]
Гтек - х ( условно вязкость при Гтек принята равной 108 пз), приводит к ее отверждению. Во-вторых, этот пластификатор необходимо удалить из сформованного волокна, что, по-видимому, может быть достигнуто путем подбора соответствующего растворителя. Естественно, что целесообразность применения метода переработки полимеров с пластификатором может быть определена только при помощи конкретных технико-экономических расчетов. [22]
 |
Типичная термомеханиче - Ратурах ниже Гст имеют некоторое екая кривая для некристаллическо - сходство ( прозрачность, хрупкость го полимера и т. д. с обыкновенным силикатным. [23] |
Область между температурой стеклования Тот и температурой текучести Гтек - деформация обратима, в зависимости от температуры незначительно изменяется; модуль упругости имеет небольшое значение. [24]
 |
Зависимость деформации. [25] |
На рис. 34 показана зависимость температурного интервала высокоэластичности ( Гтек - Т) от логарифма степени полимеризации N. [26]
 |
Влияние пластификатора на п рмо-механическую кривую полимера. [27] |
Это вызывает повышение ТСт, падение Гтек и сужение интервала Гтек - Тст. Когда энергия взаимодействия пластификатора со звеньями полимерной цепи такая же, как между самими звеньями ( А / У смешения равна нулю), пластификация не изменит потенциального барьера и Тст, хотя снизит Ттак. Подобный эффект может также наблюдаться у сильно полярных полимеров, где барьеры настолько велики, что пластификатор не в состоянии существенно изменить их ( см рис 153, кривые 3 и 4); в таких сл чаях роль пластификатора состоит только в раздвижении цепей макромолекул. [28]
Это вызывает повышение ТСт, падение Гтек и сужение интервала Гтек - Тст. Когда энергия взаимодействия пластификатора со звеньями полимерной цепи такая же, как между самими звеньями ( А / У смешения равна нулю), пластификация не изменит потенциального барьера и Тст, хотя снизит Ттак. [29]
 |
Влияние пластификатора на п рмо-механическую кривую полимера. [30] |
Страницы: 1 2 3 4