Cтраница 4
Каждая характерная зона сварного стыка отличается структурой, соответствующей определенному интервалу температур, который может быть найден по термомеханический кривой аморфного А или высококристаллического В термопласта. На рис. 40 показано, что оптимальная температура сварки ( сварочного инструмента) для труб из ПВП лежит в интервале между температурой текучести ГТек и температурой деструкции Т дестр. Смещение температуры сварки в область температур ниже или выше температуры текучести происходит в зависимости от других технологических параметров сварки, что вызывает соответствующее смещение интервалов температур характерных зон шва. [46]
![]() |
Семейство термомеханических кривых для поли-мергомологов аморфного полимера. [47] |
В несколько ином виде та же зависимость Ттек - г - Тст от х представлена на рис. 95, из которого видно, что пр. В то время как Тст имеет одно и то же значение при всех степенях полимеризации, превышающих xt ( см. рис. 94), Гтек зависит от молекулярной массы. Вследствие неодинакового характера изменения Гтек и Гст с изменением молекулярной массы у полимера появляется высокоэластическое состояние. [48]
В несколько ином виде та же зависимость Гтек - Тст от х представлена на рис. 95, из которого видно, что пр. В то время как Тст имеет одно и то же значение при всех степенях полимеризации, превышающих xt ( см. рис. 94), Гтек зависит от молекулярной массы. Вследствие неодинакового характера изменения Гтек и Гот с изменением молекулярной массы у полимера появляется высокоэластическое состояние. [49]
![]() |
Сопоставление методов формования волокон из расплава ( / и из раствора но сухому методу ( / /. [50] |
Расплав ( 100 % П), нагретый до температуры исх ПРИ понижении температуры проходит последовательно температуру кристаллизации Тпл, температуру текучести Ттек ( которая типична для медленно кристаллизующихся полимеров), температуру стеклования 7 с и достигает температуры готового волокна Тя. В точке Г 1Л кристаллизация либо совсем не протекает, либо протекает частично ( обычно с образованием несовершенных кристаллических модификаций) в зависимости от типа полимера и скорости понижения температуры при формовании. При достижении точки Гтек жидкая нить фиксируется ( если еще не успела произойти кристаллизация), поскольку в этой точке вязкость системы достигает упомянутого критического значения т) кр. Дальнейшее понижение температуры приводит к стеклованию полимера ( Т с), если температура стеклования лежит выше Тн. Это случай, характерный для формования полиамидных или полиэтилентерефталатных волокон. Но, если температура стеклования лежит ниже Тп, волокно должно обладать в обычных условиях высокоэластическими свойствами. [51]
В несколько ином виде та же зависимость Ттек - г - Тст от х представлена на рис. 95, из которого видно, что пр. В то время как Тст имеет одно и то же значение при всех степенях полимеризации, превышающих xt ( см. рис. 94), Гтек зависит от молекулярной массы. Вследствие неодинакового характера изменения Гтек и Гст с изменением молекулярной массы у полимера появляется высокоэластическое состояние. [52]
В несколько ином виде та же зависимость Гтек - Тст от х представлена на рис. 95, из которого видно, что пр. В то время как Тст имеет одно и то же значение при всех степенях полимеризации, превышающих xt ( см. рис. 94), Гтек зависит от молекулярной массы. Вследствие неодинакового характера изменения Гтек и Гот с изменением молекулярной массы у полимера появляется высокоэластическое состояние. [53]
При дальнейшем повышении температуры ( выше Гтек) полимер приобретает текучесть и ведет себя как вязкая жидкость - переходит в высокопластичное состояние. От этого свойства полимера зависят как его технологические качества, так и эксплуатационные. Например, чем ниже Гтек, тем легче протекает подготовка полимерных композиций, а чем выше ТТек, тем выше термостойкость полимерных материалов. [54]
Интервал размягчения ( 7 вк - Т) отражает молекулярные процессы, происходящие в аморфном теле. До температуры TWK в нем наблюдаются закономерности жидкого состояния, связанные со свободным вращательным и поступательным движением молекул. Так, понижение температуры до Гтек вызывает равномерное уменьшение объема, характерное для жидкого тела и объясняемое уменьшением междучастичных расстояний и изменением структуры жидкости, так как каждой температуре соответствует структура, связанная с установлением ближнего порядка, соответствующего минимуму потенциальной энергии. Закономерности жидкого состояния прекращаются при Гтск; свободное вращение всех молекул уже не может происходить вследствие их сближения и недостатка свободного пространства; часть молекул может совершать лишь колебательные движения около фиксированных в пространстве положений равновесия; чем ниже температура, тем меньше молекул со свободным вращением и тем больше число закрепленных, фиксированных молекул. Нарастанием количества закрепленных молекул среди свободно вращающихся объясняется нелинейный характер изменения объема в интервале размягчения. [55]
При получении мембран методом сухого формования возможны два варианта протекания процесса: без распада исходного раствора на фазы и с распадом раствора на две фазы, из которых одна представляет собой полимерный каркас, импрегнирован-ный смесью растворителя с нерастворителем, а другая - смесь растворителя и нерастворителя, в которой растворено небольшое количество полимера, главным образом, его низкомолекулярные фракции. Из раствора с составом хксх при повышении температуры испаряется растворитель. При некотором составе л тв, отвечающем температуре текучести ГТек, вязкость системы возрастает на несколько десятичных порядков и система теряет текучесть. [56]
Вальцевание производят при температуре выше температуры текучести Гтек ( стр. Чем выше температура вальцевания, тем быстрее протекает процесс образования гомогенной пластичной массы, однако тем быстрее, естественно, и термическая деструкция смолы. С другой стороны, более низкая температура ( ниже Гтек) приводит к механической деструкции полимера ( разрыв цепей за счет механического воздействия при вальцевании), при этом по мере деструкции Г тек снижается до пределов температуры вальцевания, при которой и образуется гомогенная пластичная масса. В последнем случае механическая прочность полимера соответственно снижается. [57]