Cтраница 3
При увеличении количества введенного в полимер пластификатора наблюдается совместное снижение Тст и Гтек. После достижения определенной концентрации пластификатора Тсг начинает уменьшаться медленнее, чем Гтек, что приводит к сужению интервала высокоэластической деформации. [31]
При более высоких температурах полимер приобретает эластичность: температурный интервал от Гст до Гтек называется областью высокоэластичного состояния полимера. Протяженность интервала Тте - Тст зависит от природы полимера и может достигать 150 С и более. У полимеров с жесткими молекулами ширина этого интервала очень мала и стремится к нулю, а у каучуков она наибольшая. Ею и определяется температурный режим эксплуатации изделий из пластмасс. [32]
При этом после определенной концентрации пластификатора Гтек снижается быстрее, чем Та, что приводит к уменьшению температурного интервала высокоэластич-ности ( Гтек - TV) и получению полимеров с вязким течением уже при обычной температуре. Такое действие пластификаторов, ведущее преимущественно к усилению пластических свойств полимера, называют ложной пластификацией. Переход от истинной пластификации к ложной зависит не только от количества пластификатора, но и от его структуры и совместимости с полимером. [33]
При этом после определенной концентрации пластификатора 7 ек снижается быстрее, чем Та, что приводит к уменьшению температурного интервала высокоэластич-ности ( Гтек - Та) и к получению полимеров с вязким течением уже при обычной температуре. Такое действие пластификаторов, ведущее преимущественно к усилению пластических свойств полимера, называют ложной пластификацией. Переход от истинной пластификации к ложной зависит не только от количества пластификатора, но и от его структуры и совместимости с полимером. [34]
В интервале размягчения вязкость меняется на много порядков, от 1013 П ( пуаз) в точке Тст до примерно l ( f П при Гтек. [35]
Каргина и его сотрудников было установлено существование трех температурных состояний полимеров: стеклообразного ( ниже ТСТ), высокоэластичного ( между ТСТ и Ттек и вязкотекучего ( выше ГТек) - Механические свойства полимеров в этих состояниях существенно отличны. В стеклообразном состоянии полимер хрупкий или упруго-твердый и оказывает значительное сопротивление деформации. [36]
То обстоятельство, что в пределах интервала размягчения вязкость различных веществ имеет соизмеримые значения ( при одинаковых методах и скоростях измерения) свидетельствует, что этот интервал, а также Ге и Гтек характеризуются определенной скоростью молекулярных перегруппировок и близкими значениями времен релаксации. [37]
Область выше температуры текучести Ттек - полимер находится в вязкотекучем состоянии и течет как вязкая жидкость. Вблизи Гтек нагревание полимера приводит к резкому увеличению деформации, которая теперь уже необратима, - пластическая деформация. [38]
Гст и Гтек, что влечет за собой улучшение технологических качеств полуфабриката и эксплуатационных качеств изделий. Например, при введении 40 % трикрезилфосфата, Тст нитрата целлюлозы понижается от 40 до - 30 С, а ацетилцеллюлозы - от 60 до - 30 С. Соответственно, понижается температура процесса пластикации и повышается морозостойкость полимеров. [39]
В высокоэластическом состоянии амплитуда деформации остается постоянной вплоть до температуры начала вязкого течения и, так же как при однократном приложении нагрузки, представляет собой сумму д упругой и высокоэластической деформации. Если температура выше Гтек, то добавляется еще необратимая деформация. [40]
На качество изделий и на производительность машины влияет температура формы. Для тугоплавких полимеров с высокой температурой Гтек и кристаллизующихся при повышенной температуре форму следует подогревать до 60 - 100 С. [41]
Выше определенной температуры, называемой температурой текучести Гтек, полимер ведет себя как вязкая жидкость. В интервале между Гст и Гтек полимер, макромолекулы которого имеют большие и гибкие цепи, находится в особом состоянии, получившем название высокоэластического. [42]
При увеличении количества введенного в полимер пластификатора наблюдается совместное снижение Тст и Гтек. После достижения определенной концентрации пластификатора Тсг начинает уменьшаться медленнее, чем Гтек, что приводит к сужению интервала высокоэластической деформации. [43]
Для высокомолекулярных соединений характерны три состояния, отвечающие разным температурным интервалам: стеклообразное, высокоэластическое и пластическое. Температурные границы между этими состояниями называются соответственно температурой стеклования Тс и температурной текучести Гтек. [44]
Гс характеризует температуру проявления пластической деформации, перемещения молекул как таковых. Лишь при более высоких N начинают проявляться высокоэластические свойства и Т становится отличной от Гтек, характеризуя температуру начала вращения звеньев при неподвижности молекул как таковых. [45]