Cтраница 1
Густавсона, Фриделя и Крафтса, Сабатье и Ипатьева. Теория Либиха тогда не могла, естественно, выдержать конкуренции с успешно работающей теорией промежуточных соединений и как таковая была оставлена. [1]
Густавсона к выводу, что в процессе катализа происходит образование комплексов реагента с гало-генидами алюминия. [2]
Густавсона при добавлении спирта к А1С13 в присутствии арена. [3]
Густавсона над взаимными замещениями гало-иднмх соединений металлоидов - в отсутствии воды - произведенные в лаборатории С. Петербургского университета в 1871 - 1872 г., принадлежат к числу первых, в которых совершенно ясно в пределе замещения ( и в скорости реагирования) выступает мера сродства элементов к галоидам. Гульдбергу и Вант-Гоффу) с тех пор сильно двинулась вперед. Притом I устав-сон показал, что чем больше атомный вес элемента ( В, Si, Ti, As, Sn), соединенного с хлором, тем более хлора замещается бромом при действии СВг4, и следовательно, при действии на бромистые соединения СС14, тем менее брома замещается хлором. [4]
Густавсона к выводу, что в процессе катализа происходит образование комплексов реагента с гало-генидами алюминия. [5]
Густавсона были посвящены изучению каталитического действия хлорида алюминия на превращения органических веществ. [6]
Густавсона в значительной мере нашла свое подтверждение в новейших работах с применением новых физических методов исследования. Густавсон вместе с Фриделем и Крафт-сом является одним из основоположников в создании обширной области реакций галоидных солей алюминия с органическими соединениями. [7]
По Густавсону [3], хлорангидриды алифатических кислот под действием хлористого алюминия выделяют хлористый водород. [8]
Фриделя-Крафтса - Густавсона и некоторые сопутствующие реакции. [9]
Триметилен получен по Густавсону [2], причем приняты во внимание указания А. Взято 67 53 мл триметилена, прибавлено, приблизительно, 10 мл пропилена и смесь пропущена 35 раз через хамелеон. [10]
Реакция пербромирования по Густавсону - Коновалову, проводимая в присутствии А1Вг3, является классической при определении циклоалканов. [11]
Фриделя - Крафтса - Густавсона и некоторые сопутствующие реакции. [12]
Алкилирование галогенбензолов на катализаторах Фриделя-Крафтса - Густавсона и некоторые сопутствующие реакции. [13]
О так называемых винилтриметилено и этилидентриметилепо Густавсона. [14]
В настоящее время реакция получения метиленциклобутана по Густавсону значительно упрощена и может служить простым препаративным способом получения этого углеводорода, из которого в свою очередь можно синтезировать множество других производных циклобутана. [15]