Cтраница 3
За этими скудными биографическими фактами скрывается самобытный образ прекрасного педагога и своеобразного настойчивого и неутомимого исследователя. Густавсона академики Н. Я. Демьянов и В. Р. Вильяме отмечают его блестящее лекторское дарование [2] и способность в ясной и увлекательной форме излагать курсы. Двадцать лекций агрономической химии Г. Г. Густдвсона переизданы 3 - м изданием в 1937 г. в серии Классики естествознания и до сих пор способны увлечь читателя мастерским изложением предмета, несмотря на то, что они написаны не специалистом агрохимиком и в наше время имеют уже только историческое значение. [31]
Им были подвергнуты проверке не только все предположения, но и опыты, связанные с выяснением строения углеводородов, начиная с приготовления тетпабпомияа пентяэритрита. Густавсона, а также углеводороды, близкие к ним: циклопентан, этшщиклопро-иан, метилциклобутан и различные их производные. Последние три углеводорода были подвергнуты окислению разными путями п, следовательно, с разными результатами. В то же время углеводороды Густавсона были восстановлены для сравнения с насыщенными циклическими углеводородами, полученными синтетически. [32]
Совершенно ясно, что такая задача в начале нашего столетия не могла быть решена, ибо даже наиболее выдающиеся успехи катализа XIX в. Бертло, Бутлерова, Густавсона, Фриделя и других выдающихся химиков, не могли послужить предпосылкой для каталитического превращения этилового спирта в дивинил с необходимым выходом целевого продукта. [33]
Фактический материал, приведенный Густавсоном в обоснование развитой им гипотезы о механизме реакций, казалось, не оставляет сомнений в достоверности описанных промежуточных комплексов. Тем не менее последующие работы заставили Густавсона внести существенные коррективы в эти представления. [34]
В течение долгого времени попытки получить тетрафенилме-тан не приводили к положительным результатам. Подвергая реакции Фриделя - Крафтса - Густавсона бензол и че-тыреххлористый углерод, вместо тетрафенилметана, получали с хорошим выходом трифенилхлорметан: четвертый атом хлора не замещался фенильной группой. [35]
Процесс проводят в жидкой фазе. Синтез алкил-бензолов алкюшрованием бензола олефинами осуществил в 1879 г. Бальсон, продолжавший работы Фриделя, Крафтса и Густавсона. [36]
Рассмотрение кинетики химических реакций для нестационарных условий без учета принципа стационарности представляет определенный интерес. Известно что катализ - это химическое явление, что в полной мере относится к катализаторам Фриделя-Крафтса - Густавсона - А12С16, H2SO4, НС1, HF, BF3 и другим и к их смесям, способным образовывать неустойчивые промежуточные соединения с молекулами реагирующих веществ. [37]
Углубленное изучение этой области органической химии является продолжением работ Бутлерова и Марковникова и их непосредственных учеников: Коновалова, Густавсона, Фаворского, Демьянова, Кижнера и других. Советские химики применяли и применяют в этих исследованиях методы гидрогенизационного и дегидрогенизационного катализа, каталитической изомеризации, превращения циклов, сопровождающиеся их расширением или сужением, процессы дегидроциклизации, перекрестной полимеризации, ступенчатой полимеризации и много других методов. [38]
Недостатки этой работы блестяще устранены А. П. Сколддновым и К. А. Кочешковым [119], которые изучили поведение ме-таллоорганических соединений в реакции Фриделя - Крафтса - Густавсона. [39]
Однако разнообразные его превращения, как, например, присоединение 1 моля брома, образование из дибромида с окисью свинца по Эльтекову альдегида и кетона - циклопентанона, окисление перманганатом по Вагнеру до гликоля и другие реакции, не позволили считать такое строение углеводорода окончательно доказанным. И винилтриметилен, равно как и получаемый из него присоединением и последующим отнятием йодистого водорода этилидентриметилен [29], известные под названием углеводородов Густавсона стали предметом почти двадцатилетних исследований и самого Густавсона, и других русских химиков как один из наиболее запутанных случаев изомеризации простейшего цикла. [40]
Так, получаемые в процессе пере-алюминийсодержащих отходов гидроксохлориды алю-могут заменить сульфат алюминия при очистке воды оборотных систем нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий, в производстве огнеупоров, строительной керамики, фарфора, вяжущих веществ, бумаги и картона, очистке теп-оборудования от карбонатных отложений. До времени практически все отходы, получаемые при использовании безводного хлорида алюминия ( производства этилбензола, изопропилбензола, синтетических спиртов, присадок и др., где в качестве катализатора реакций Фриделя - Крафтса - Густавсона используют хлорид алюминия) сбрасывали в отвал. На обработку алюминийсодержащих кислых и сточных вод потребляется значительное количество I, серной кислоты и других дефицитных реагентов. Кубовые остатки, получаемые в различных нефтехимических производствах, почти не находят квалифицированного применения. Однако они содержат ценные органические соединения, которые могут быть использованы в различных областях народного хозяйства. Так, на Стерлитамакском опытно-промышленном нефтехимическом заводе, сжигавшиеся ранее кубовые остатки ректификации 2 6-ди-грег - бутилфенола и регенерации метанола после его использования для перекристаллизации ионола, сейчас используют для производства доступных и эффективных антиокислительных присадок для автомобильных бензинов. [41]
Работами этих авторов была доказана принципиальная возможность осаждения алюминия из растворов на основе ароматических углеводородов, но качество покрытий было неудовлетворительным. В работах Калюжной [101] была поставлена задача улучшения качества алюминиевых покрытий, осажденных из ксилольных растворов. Густавсона, верхний слой представляет собой почти чистый ксилол. На катоде наблюдается выделение водорода. В процессе электролиза электролит осмоляется и обогащается алюминием. [42]
Для синтеза ароматических кетонов могут быть применены общие методы получения кетонов, например, перегонка кальциевых солей. Так, при перегонке бензойнокислого кальция - ( СеНз-СОО) аСа получается бензофенон, при перегонке смеси бензойнокислого и уксуснокислого кальция получается ацетофенон. Но ароматические кетоны могут быть получены методом Фриделя - Крафтса - Густавсона. [43]
Процесс проводят в жидкой фазе. Синтез алкил-бензолов алкилированием бензола олефинами осуществил в 1879 г. Бальсон, продолжавший работы Фриделя, Крафтса и Густавсона. [44]
Ему принадлежит свыше 500 научных трудов по органической химии, кроме работ по физической химии и химической технологии. Классические работы русских ученых в области органической химии - А. М. Бутлерова, Д. И. Менделеева, В. В. Марковникова, М. Г. Кучерова, М. И. Коновалова, И. Л. Кондакова, Густавсона и других - были продолжены плеядой наших замечательных химиков последующих лет, и среди них Н. Д. Зелинскому по праву принадлежит особо выдающееся место. [45]