Cтраница 4
В некоторых случаях непредельные углеводороды идентифицируют в виде дибромпроизводных. Для идентификации ароматических углеводородов окисляют их боковые цепи и исследуют образовавшиеся карбоновые кислоты. Многие ароматические углеводороды исследуют в виде характерных кристалличес. К шестичленным нафтенам применяют реакцию пербромирования по Густавсону - Коновалову, а ко всем насыщенным - нитрование по Коновалову разбавленной кислотой в запаянных трубках. [46]
Уже первые шаги в направлении анализа полученного продукта указывали на наличие в нем этиленовой связи. При дальнейшем окислении полученного гликоля была обнаружена а-окснглутаровая кислота - НООС-СН2 - СНо - СНОП - СООН. Эти данпме заставили Густавсона принять для вновь синтезированного им углеводорода строение вшшлтршгетнлена. [47]
Изученная в 23 растворителях реакция соединения триэтиламина с йодистым этилом во многих случаях имела существенно различные скорости при замене одного растворителя другим. Этот превосходный пример повышения активности реагентов в зависимости от среды был затем широко использован Оствальдом для своих обобщений по катализу. На него Оствальд ссылается, в частности, и в своем докладе ( 1901) в Гамбурге. Уже эти действия растворителя - говорится в докладе - мы должны будем признать за каталитические. Являясь весьма пассивным в отношении к идеям об образовании промежуточных соединений между катализатором и реагентами, Оствальд считает, что такими действиями растворителя не должно быть предопределено решение вопроса о том, образуются ли при этом, может быть, соединения между растворителем и реагентахчи... Русские же химики ( Кондаков, Меншуткин, Курнаков, Шилов и другие), следуя показательным примерам Бутлерова, Густавсона и других исследователей, не сомневались в наличии тех или иных, может быть комплексных, соединений между растворителями и реагентами в экспериментах Меншуткина. Как известно, впоследствии такое предположение было подтверждено. [48]
Изученная в 23 растворителях реакция соединения триэтиламина с йодистым этилом во многих случаях имела существенно различные скорости при замене одного растворителя другим. Этот превосходный пример повышения активности реагентов в зависимости от среды был затем широко использован Оствальдом для своих обобщений по катализу. На него Оствальд ссылается, в частности, и в своем докладе ( 1901) в Гамбурге. Уже эти действия растворителя - говорится в дбкладе - мы должны будем признать за каталитические. Являясь весьма пассивным в отношении к идеям об образовании промежуточных соединений между катализатором и реагентами, Оствальд считает, что такими действиями растворителя не должно быть предопределено решение вопроса о том, образуются ли при этом, может быть, соединения между растворителем и реагентами... Русские же химики ( Кондаков, Меншуткин, Курнаков, Шилов и другие), следуя показательным примерам Бутлерова, Густавсона и других исследователей, не сомневались в наличии тех или иных, может быть комплексных, соединений между растворителями и реагентами в экспериментах Меншуткина. Как известно, впоследствии такое предположение было подтверждено. [49]