Высокое парциальное давление - водород
Cтраница 1
 |
Влияние водорода на пиролиз фракции 85 - 150 С при 810 С и общем атмосферном давлении. [1] |
Высокое парциальное давление водорода подавляет выделение пироуглерода. [2]
Высокое парциальное давление водорода в зоне реакции позволяет подвергать крекингу такие тяжелые виды сырья, как уголь, сланцы, тяжелую смолу полукоксования углей и нефтяные остатки типа гудрона. [3]
Высокое парциальное давление водорода может быть обеспечено только при циркуляции водородсодержащего газа. [4]
Высокое парциальное давление водорода, однако, отрицательно сказывается на протекании основных реакций риформинга, снижая термодинамически возможный выход ароматических углеводородов и увеличивая скорость нежелательной реакции гидрокрекинга. В результате при прочих фиксированных параметрах с увеличением давления снижаются выход жидких продуктов процесса и содержание ароматических углеводородов в них при уменьшении выхода водорода за счет потребления его в реакции гидрокрекинга. [5]
Высокое парциальное давление водорода может быть обеспечено только при циркуляции ВСГ. [6]
Слишком высокие парциальные давления водорода облегчают изомеризацию шестичленных колец в пятичленные, что еще раз указывает на сложность реакций гидроформинга. [7]
Высокое, парциальное давление водорода не только способствует обессериванию, но и удлиняет непрерывную работу катализатора. Суммарное содержание серы в дистилляте еще не говорит о стабильности сернистых соединений, и выбор режима ( сочетание температуры, объемной скорости и давления) диктуется индивидуальными свойствами сырья. В то же время известно, что чрезмерно глубокая сероочистка таких фракций, как керосиновые ( реактивное топливо), вредна, так как из топлива удаляются стественные ингибиторы окисления. [8]
Вследствие высокого парциального давления водорода в системе образующийся алкен не сохраняется, а подвергается дальнейшему гидрированию. Такое насыщение предотвращает повторную адсорбцию алкенов и, следовательно, подавляет образование отложений, благодаря чему активность крекирующей функции катализатора сохраняется на близком к максимальному уровне при более низких температурах и на протяжении более длительного периода, чем при обычном каталитическом крекинге. Низкомолекулярные алканы изостроения образуются в избытке по сравнению с равновесной концентрацией, что легко объяснимо на основании рассмотренного выше механизма. [9]
Вследствие высокого парциального давления водорода направление протекающих реакций значительно отличается от реакций, свойственных пиролизу алкилароматического сырья. В частности, при пиролизе толуола образуется продукт конденсации - дибензил СвН5СН2СН2С0Н5, и эта реакция протекает быстрее, чем деметилирование в бензол. [10]
При высоких парциальных давлениях водорода в присутствии катализаторов АрУ насыщаются до нафте-нов. Эти и другие специфические физические свойства АрУ используют в аналитических методах определения содержания их в нефтяных фракциях. Так, существует ГОСТ 6994 - 74 на метод определения АрУ в светлых прямогонных нефтепродуктах путем обработки последних концентрированной серной кислотой. [11]
При высоких парциальных давлениях водорода скорость гидросероочистки приблизительно соответствует скорости реакции первого порядка относительно сернистого соединения. Это наводит на мысль, что высокая степень покрытия поверхности сернистым соединением действует как ингибитор. [12]
В области высоких парциальных давлений водорода ( 0 5 - 0 8 am) скорость реакции прямо пропорциональна давлению водорода и не зависит от давления бензола. В области низких парциальных давлений бензола наблюдается обращение порядка реакции. [13]
В условиях высокого парциального давления водорода, применяемого при промышленных процессах, эти катализаторы более активны, чем окиснохромовые. [14]
Поэтому при достаточно высоком парциальном давлении водорода в процессе деструктивной гидрогенизации образуются только насыщенные продукты расщепления. [15]
Страницы: 1 2 3 4