Бромистая алкила

Cтраница 1

Бромистые алкилы, особенно чистые, дают лучшие результаты, так как обычно они являются более реакционноспособ-игьши, чем хлориды, и образуют меньшее количество ам гаов, чем иодиды. Алкилирование можно проводить в автоклаве при повышенных давлении и температуре [ 135 в, 140 а, 141 а ]; однако наилучшие результаты были получены при проведении процесса при температуре кипения аммиака и атмосферном давлении. Исключение составляют только хлориды. Хлористые алкилы, так же как и бромистые алкилы, довольно трудно отделить от алкинов, поэтому для очистки продуктов реакции необходимо применять эффективные колонки для фракционирования. [1]

Бромистые алкилы обычно представляют собой наиболее удовлетворительные алкилирующие агенты, однако если данный бромистый алкил слишком реакционноспособен, рекомендуется применять соответствующий хлористый алкил. Если же бромистый алкил сравнительно мало реакционноспособен, то ему следует предпочесть соответствующий йодистый алкил. В тех случаях, когда необходимый йодистый алкил отсутствует, удовлетворительные результаты могут быть получены при применении смеси бромистого или хлористого алкила с йодистым натрием [70, 287-289, 291] или йодистым калием [290, 292] в спиртовой среде. [2]

Бромистые алкилы обычно представляют собой наиболее удовлетворительные алкилирующие агенты, однако если данный бромистый алкил слишком реакционноспособен, рекомендуется применять соответствующий хлористый алкил. Если же бромистый алкил сравнительно мало реакционноспособен, то ему следует предпочесть соответствующий йодистый алкил. В тех случаях, когда необходимый йодистый алкил отсутствует, удовлетворительные результаты могут быть получены при применении смеси бромистого или хлористого алиила с йодистым натрием [70, 287-289, 291] или йодистым калием [290, 292] в спиртовой среде. [3]

Бромистые алкилы вступают в эту реакцию только в присутствии примерно 10 % соответствующего йодистого алкила. [5]

Нормальные бромистые алкилы обычно перегруппировываются в соответствующие продукты изостроения. [6]

Третичные бромистые алкилы вступают в реакции замещения по механизму SNl и реагируют быстрее, чем бромистый метил. [7]

С бромистыми алкилами эта реакция протекает лучше, чем с хлористыми алкилами. В последнем случае значительная часть галоидного алкила расходуется на образование углеводородов по реакции Вюрца. [8]

С бромистыми алкилами реакция протекает аналогично. Тригидрид - гексилгер-мания при 85 С реагирует с бромистыми алкилами количественно. [9]

Когда фторируют бромистые алкилы, то целесообразно пользоваться трехбромистой сурьмой и бромом. Присутствие воды препятствует фторированию. [10]

Технически важные простые эфиры и их применение. [11]

Так как низшие бромистые алкилы легколетучи, этот вариант пригоден только для высших простых эфиров, так же как и для простых эфиров фенола с низшими алкильными остатками, если можно обойтись без определения алифатического остатка. [12]

Технически важные простые эфиры и их применение. [13]

Так как низшие бромистые алкилы легколетучи, этот вариант пригоден только для высших простых эфиров, так же как и для простых эфиров фенола с низшими алкильными остатками / если можно обойтись без определения алифатического остатка. [14]

В результате реакции получаем бромистые алкилы. Присоединение бромистого водорода в случае несимметричных олефинов против правила Мар-ковникова указывает на свободнорадикальный механизм реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4