Использование - азотная кислота
Cтраница 2
Следует упомянуть еще одну особенность процесса: при использовании азотной кислоты концентрации ниже 5 % вязкость концентрированных растворов ацетата целлюлозы возрастает вдвое по сравнению с величинами ее при гидролизе 10 % азотной кислотой. Причины этого явления еще не изучены. [16]
 |
Сравнительный состав сложно-смешанных удобрений. [17] |
Как уже говорилось, некоторые удобрения, получаемые с использованием азотной кислоты, мало отличаются по составу от удобрений, получаемых с использованием серной кислоты для разложения сырья. К таким удобрениям относится азотнокис-лотная нитроаммофоска ( нитроаммофос), мировой выпуск которой достаточно велик. [18]
Незамещенный тиазол не вступает в реакцию нитрования даже при использовании азотной кислоты в олеуме при 160 С, но успешно нитруются, причем преимущественно образуются 5-нитро - и в: шем количестве 4-нитропроизводные [34]; по положению 2 атака не 4 5-диметилимидазол устойчив к нитрованию. Гораздо менее реакционноспо-собные оксазолы не подвергаются нитрованию. [19]
Выход нитропарафинов по азоту и образование продуктов окисления при использовании азотной кислоты являются более высокими, а выход нитропарафинов по исходному углеводороду и образование оксидов углерода - более низкими, чем в случае тетраоксида азота. [20]
Выход нитропарафинов по азоту и образование продуктов окисления при использовании азотной кислоты являются более высокими, а выход нитропарафинов по исходному углеводороду и образование окислов углерода - более низкими, чем в случае четырехокиси азота. [21]
Опыт промышленного нитрования показывает, что при пол ном использовании азотной кислоты СНз-группа в конечном счете не замедляет, а ускоряет реакцию, что особенно заметно при сравнении скоростей нитрования нитробензола и нитротолуола. Наличие второй и третьей метильных групп при всех условиях ускоряет нитрование. Введение в бензольное ядро гидроксильной группы во всех случаях сильно ускоряет скорость нитрования. [22]
Процесс осуществляется как периодическим, так и непрерывным способами с использованием азотной кислоты различной концентрации; температура при этом колеблется в пределах 150 - 220, давление составляет 1 - 25 атм. [23]
Они считали также, что перекись не реагирует с концентрированными соляной и азотной кислотами, однако Хок и Кропф показали, что при использовании азотной кислоты в смеси с уксусной кислотой и уксусным ангидридом перекись нитруется до ди - ( п-нитрокумил) - перекиси с выходом 29 % 40 - Бис-тетрафтенил-перекись при нагревании с уксусным ангидридом дает дигидроаценафтен, а бис-гексагидрофлуоре-нил-перекись в кипящей уксусной кислоте или при действии спиртовой щелочи образует тетрагидрофлуорен. Вероятно, оба этих продукта получаются из соответствующей перекиси через стадию образования спирта с последующей его дегидратацией. [24]
Они считали также, что перекись не реагирует с концентрированными соляной и азотной кислотами, однако Хок и Кропф показали, что при использовании азотной кислоты в смеси с уксусной кислотой и уксусным ангидридом перекись нитруется до ди - ( п-нитрокумил) - перекиси с выходом 29 % 40 - Бис-тетрафтенил-перекись при нагревании с уксусным ангидридом дает дигидроаценафтен, а бис-гексагидрофлуоре-нил-перекись в кипящей уксусной кислоте или при действии спиртовой щелочи образует тетрагидрофлуорен. Вероятно, оба этих продукта получаются из соответствующей перекиси через стадию образования спирта с последующей его дегидратацией. [25]
При переходе от 50 % - ного водного раствора ацетона к 66 7 % - ному водному раствору ацетона ( 66 7 об. % ацетона и 33 3 об. % воды) и использовании азотной кислоты в качестве катализатора реакции протекали со скоростями, удобными для измерения, и при температуре 25 фторсиланы были в достаточной степени растворимы. [26]
Использование азотной кислоты предпочтительно для растворения любых твэ-лов, так как получаемые при этом растворы можно направлять на переработку по стандартной экстракционной системе. Урановые стержни после удаления алюминиевых оболочек растворяются быстро и нацело без выделения водорода. Процесс протекает удовлетворительно при наивысших уровнях радиации. [27]
Таким образом, в продуктах нитрования этана появляется нитрометан, а при нитровании пропана помимо нитропропана образуются нитроэтан и нитрометан. Степень использования азотной кислоты на реакцию нитрования достигает 30 - 40 %, около 5 % ее восстанавливается до азота и закиси азота, а остальное до окислов азота, которые выделяются и регенерируются в азотную кислоту. [28]
При использовании азотной кислоты необходимо иметь поблизости душ для экстремальных ситуаций и фонтанчик для промывки глаз, а также местную вытяжную вентиляцию. [29]
Специфичными для осмия окислителями являются азотная кислота и перекись водорода. Однако при использовании азотной кислоты ее необходимо удалять из раствора перед определением рутения. Удаление азотной кислоты обычным выпариванием с серной кислотой до ее паров приводит к потере рутения. [30]
Страницы: 1 2 3 4