Использование - азотная кислота
Cтраница 3
 |
Теплота растворения 1 моля ЯЛ 03 в п молях воды при 18 С.| Теплота растворения 1 моля NH4NO3 в п молях воды при 18 С. [31] |
С повышением концентрации азотной кислоты выделяется больше тепла ( при прочих равных условиях), при использовании которого испаряется больше воды и получаются более концентрированные растворы аммиачной селитры. Однако в случае использования азотной кислоты концентрацией более 58 % при нейтрализации развивается высокая температура, что может привести к разложению азотной кислоты и к повышению потерь азота. [32]
За рубежом под этим названием объединяются иногда все сложные и сложно-смешанные удобрения, содержащие в своем составе нитрат аммония. У нас нитрофосфа-тами принято называть лишь удобрения, получаемые с использованием азотной кислоты ( или ее смеси с серной кислотой) для вскрытия фосфатного сырья. [33]
Когда при одноступенчатой реэкстракции опыты с азотной н серной кислотами дают 90 % - ное извлечение урана из органической фазы при 1 % - ной реэкстракции тория вместе с ураном, О / В 3 при 1 % - ной азотной кислоте было эквивалентно О / В 1 при 20 % - ной серной кислоте. В случае применения серной кислоты затраты примерно в 28 раз больше, чем при использовании азотной кислоты. [35]
Это целесообразно, во-первых, для того, чтобы устранить лишние операции и, во-вторых, для ограничения количества используемых реактивов, так как существенная часть времени при анализе следов расходуется для очистки реактивов. Для растворения галенитов обычно используют азотную или соляную кислоту. Использование азотной кислоты при анализе следов во многих случаях невозможно, так как образование осадков серы и сульфата свинца могут привести к потере следов металлов. [36]
 |
Сечение изотермы ( 50 С растворимости в системе CaO - P2O5 - N2O5. [37] |
Таким образом, при использовании слабой азотной кислоты ( 47 - 56 % HNO3) полное разложение апатита может быть достигнуто при нормах азотной кислоты, превышающих стехиомет-рическую. Получаемый при этом раствор является ненасыщенным по отношению к азот-но - и фосфорнокислым солям кальция. При использовании азотной кислоты концентрацией, превышающей 60 %, в процессе разложения возможно образование твердой фазы, содержащей нитрат кальция. [38]
Для получения никотиновой кислоты в СССР в качестве сырья используют р-пиколин и 2-метил - 5-этилпиридин, ресурсы которых ограничены, а окислителем служит перманганат калия. В качестве окислителя известно использование азотной кислоты. [39]
Приблизительно 75 % HNO3, получаемой в промышленности, используется для производства удобрений, 15 % - для производства взрывчатых веществ и 10 % - для других целей. Основные химические продукты, производимые с использованием азотной кислоты, пути их получения и области применения показаны на схеме. [40]
Стоки этого вида производства различаются по составу в зависимости от источника образования. Из цехов пастеризации и расфасовки цельномолочных продуктов сбрасываются только промывные воды, содержащие очень разбавленнное молоко. Они могут быть сильнокислыми или сильнощелочными вследствие использования азотной кислоты или соды для мытья пастеризаторов и другого оборудования. [41]
При частичной ( до 5 %) замене серной кислоты азотной увеличивается скорость разложения апатита при производстве простого суперфосфата и улучшается качество продукта. Он имеет меньшую свободную кислотность, чем суперфосфат, полученный без использования азотной кислоты, повышенное содержание водорастворимой Р2О5, и, наряду с фосфором, в нем находится небольшое количество азота. [42]
Хроматографирование раствора нитрованного виолантрона ( CI Кубовый зеленый 9; CI 59850) в о-ди-хлорбензоле при 110 С на окиси алюминия позволяет выделить в качестве основного компонента кристаллический 16-нитровиолан-трон. Положение нитрогруппы было доказано с помощью синтеза соответствующего амина. Виолантрон может быть пронитрован в концентрированной или 100 % серной кислоте с использованием азотной кислоты или нитрата натрия. [43]
Первые процессы промышленного получения гранулированного аммофоса и диаммофоса на базе концентрированной кислоты осуществлялись с использованием нейтрализации фосфорной кислоты в две стадии, первая из которых велась при атмосферном давлении в нейтрализаторах бакового типа с мешалками. В ряде монографий, посвященных производству фосфатов аммония и продуктов на их основе, при описании процессов исключают стадию сернокислотного разложения сырья ( получения экстракционной фосфорной кислоты), в то время как при описании процессов получения нитрофосфатов стадия азот-нокислотного разложения сырья всегда рассматривается. При этом может создаться неверное впечатление о том, что процессы получения удобрений при сернокислотном разложении сырья много проще процессов с использованием азотной кислоты. [44]
Одним из способов очистки разбавленных сернокислых растворов от органических примесей является их окисление. В качестве окислителей могут быть использованы пероксид водорода или аз отная кислота. В результате окисления степень окисления органических соединений в СО2 и N2 составляет 64 % при расходе пероксид а 160 г / кг кислоты и 63 - 66 % - при использовании азотной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4