Cтраница 1
Алкилгипохлориты являются доступными окислителями, которые хорошо растворяются в органических растворителях. В связи с этим была изучена принципиальная возможность использования алкилгипохлоритов для осуществления окислительного сочетания енолят-анионов, генерируемых из типичных СН-кислот. [1]
Алкилгипохлориты являются доступными реагентами. Их синтез базируется на использовании промышленных продуктов: спиртов и гипохлори-тов щелочных металлов, хлора, хлорноватистой кислоты, монооксида хлора. Возможность получения различных алкилгипохлоритов из доступного сырья и их повышенная реакционная способность определяют их высокий синтетический потенциал. Наиболее изученным в ряду алкилгипохлоритов является трет-бутилгипохлорит, используемый в качестве хлорирующего реагента, а также как окислитель органических соединений. [2]
Алкилгипохлориты, являясь активными окислителями и хлорирующими агентами, могут по-разному взаимодействовать с соединениями, соержащими ОН -, NH - и SH-функции. [3]
Алкилгипохлориты в растворе бензола ( или CCU) при 20 - 25 С окисляют органические сульфиды в общем случае до сульфоксидов и сульфонов. Селективность образования сульфоксидов зависит от мольного соотношения исходных реагентов. При мольном соотношении сульфид: алкилгипохлорит 1 селективно с высоким выходом ( - 90 %) образуются сульфоксиды. [4]
Алкилгипохлориты C10R, в частности трег-бутилгипохлорит R грет - Ви), могут быть использованы для хлорирования сильноактивированных субстратов - фенолов, однако. [5]
Алкилгипохлориты являются активными хлорирующими агентами и почти не обладают окислительными свойствами, которые так характерны для гипогалоидных кислот и их солей. [6]
Алкилгипохлориты хлорируют алифатические соединения, имеющие активные атомы водорода: альдегиды, кетоны, сложные эфиры. [7]
Алкилгипохлориты могут представить интерес как хлорирующие агенты в отдельных специальных случаях, как, например, для некоторых ароматических альдегидов. [8]
Хлорирование бензодиок-сациклоалканов алкилгипохлоритами в присутствии кислот / / Башкир, хим. журн. [9]
Хлорирование бензодиоксациклоалканов алкилгипохлоритами / / Тезисы докл. [10]
Окисление дигептилсульфида алкилгипохлоритами / / Интеграция науки и высшего образования в области био - и органической химии и механики многофазных систем: Тезисы докл. [11]
Установлено, что алкилгипохлориты, а также алкилгипохлориты в присутствии катализатора KJ являются эффективными окислителями в реакциях окислительного сочетания енолят-анионов. [12]
Таким образом, алкилгипохлориты присоединяются здесь в ином порядке, чем к 2-галогенобутадиенам. [13]
С ростом концентрации алкилгипохлорита и конверсии сульфида выход суль-фоксида на превращенный субстрат несколько снижается, а выход сульфона возрастает. [14]
Высокая окислительная способность алкилгипохлоритов в реакциях с органическими сульфидами делает их потенциальными реагентами для удаления или уменьшения остаточной серы в нефтепродуктах. Установлено, что в результате обработки нефтяных фракций с различными пределами выкипания, содержащих сернистые соединения, эквимолярными количествами этилгипохлорита при 20 С и последующей экстракции образовавшихся продуктов окисления известным, эффективным и доступным экст-рагентом нефтяных сульфоксидов - обводненным ацетоном по известной методике ( ацетон: вода 4: 1 масс., кратность по ацетону - 4) содержание суммарной серы в нефтяных фракциях снижается на 8 - 41 %, что свидетельствует о перспективности данного подхода к доочистке товарных нефтепродуктов от сернистых соединений. [15]