Cтраница 3
Результаты, полученные при изучении реакций алкилгипохлоритов с соединениями, содержащими ОН -, NH - и SH - функции, показывают, что взаимодействие алкилгипохлоритов со спиртами и вторичными аминами протекает как О - и N-хлорирование, а реакции с пространственно затрудненными фенолами и меркаптанами протекают как окислительно-восстановительные процессы. [31]
Полученные результаты показывают возможность эффективного использования доступных алкилгипохлоритов и KJ в реакциях окислительного сочетания енолят-анионов. [32]
Во всех случаях при увеличении количества реагирующего алкилгипохлорита в два раза возрастает доля ди - и полихлорпроизводных продуктов ( по данным газохрома-тографического анализа), при этом выход монохлорпроизводных снижается. [33]
В Хлорирование вторичных аминов н - алкилгипохлоритами / / Интеграция науки и высшего образования в области био - и органической химии и механики многофазных систем: Тезисы докл. [34]
Установлено, что алкилгипохлориты, а также алкилгипохлориты в присутствии катализатора KJ являются эффективными окислителями в реакциях окислительного сочетания енолят-анионов. [35]
В изученных условиях в исследованном ряду природа алкилгипохлорита практически не влияет на выходы сульфоксидов, что позволяет успешно использовать различные алкилгипохлориты для получения сульфоксидов. [36]
Хлоргидрины высокомолекулярных олефинов можно успешно получать действием алкилгипохлоритов на олефипы в водной среде. При этом хлористые алкилы образуются лит г, в незначительной степени. Из органических гипохлоритов для этой цели больше всего подходит щрета-бутилгипохлорит, ( СНЯ) ЯСОС1, получаемый хлорированием тереиг-бутилового спирта при 0 в присутствии раствора щелочи. [37]
Установлено, что при облучении эквимолярной смеси алкилгипохлоритов с различной длиной алкильного остатка образуется смесь четырех сложных эфиров, различающихся строением спиртовой и кислотной части молекулы сложного эфира. [38]
Хлоргидрины высокомолекулярных олефинов можно успешно получать действием алкилгипохлоритов на олефины в водной среде. При этом хлористые алкилы образуются лишь в незначительной степени. Из органических гипохлоритов для этой цели больше всего подходит / тгреттг-бутилгипохлорит, ( CHS) SGOG1, получаемый хлорированием трет-бутилового спирта при 0 в присутствии раствора щелочи. [39]
Установлено, что кислотно-катализируемое хлорирование ароматических эфиров алкилгипохлоритами при 20 - 25 С приводит к образованию моно - и дихлорзамещен-ных в ароматическом кольце производных. Электрофильное замещение водорода преимущественно осуществляется при атоме углерода в пара - положении к алкок-сильной группе. [40]
Установлена связь строения ациклических и гетероциклических сульфидов и алкилгипохлоритов с их реакционной способностью в реакции окисления. С ростом длины и разветвленности алкильных групп и при переходе от диалкил - к дибензил - и дифе-нилсульфидам, а также от тиолана к бензотиоциклоалканам активность сульфидов уменьшается. Избирательность алкилгипохлоритов в реакции окисления органических сульфидов возрастает с увеличением длины и разветвленности алкильного заместителя алкилгипохлорита, а его окислительная активность уменьшается. [41]
Нами исследовано взаимодействие алкилмагнийхлоридов и мер-каптидов натрия с алкилгипохлоритами. [42]
В качестве агентов заместительного галоидирования были испытаны почти исключительно алкилгипохлориты: этилгипохло-рит, / пре / тг-бутилгипохлорит и mpe / n - амилгипохлорит. [43]
Действительно, такие элсктропофильныс реагенты, как галогспонодо-роды или алкилгипохлориты, атакуют молекулу хлоропрена или бромо-ирена именно в этом месте. Наличие во втором положении атома галогена мешает фиксации отрицательно поляризованной части присоединяющейся молекулы, и она фиксируется в 4 - м положении. Этому способствует значительная вероятность для 2-галогенобутадионов, по крайней мере в реакционном состоянии, клешневидной структуры. [44]
Исследован порядок присоединения алкилгипобромитов к хлоро-прену и бромопрену и алкилгипохлоритов к бромопрену. [45]