Алкилирование

Cтраница 2

Влияние температуры на выход и состав. [16]

Алкилирование олефинами в присутствии BFsf SOjH НзРО затруднено иГо сложнено диспропорционированием олефинов. Подтверждением этого являются результаты алкилирования нафталина пентенами-1 и - 2: высокий выход ( 20 %) трет-бу-тил - и грег-гексилнафталинов объясняется образованием диме-ров олефинов СюН2о, которые затем распадаются на C4Hs и C6Hi2 с последующим взаимодействием с нафталином. [17]

Алкилирование циклических 1 3-дикетонов аллильными бромидами типа ( 356) протекает с низкими выходами. [18]

Алкилирование полученного из ( 243) фурфу-рилиденового производного ( 107) должно преимущественно протекать с образованием zfuc - C / D-продуктов за счет атаки по С13 с а-стороны молекулы. [19]

Алкилирование проводится в реакторе колонного типа ( без мешалки) при атмосферном давлении. Реактор состоит из четырех царг, эмалированных или футерованных керамикой. Для лучшего контакта в реакторе имеется насадка. [20]

Алкилирование происходит по наиболее кислому положению молекулы. Например, ацетоуксусный эфир CHsCOCF COOEt алкилируется по метиленовой, а не по метильной группе, так как кислотность первой больше и именно она отдает протон основанию. [21]

Алкилирование такого двузарядного аниона идет по менее кислотному положению ( разд. [22]

Алкилирование по а-положению относительно гетеро-атома. [23]

Алкилирование по Фриделю - Крафтсу отличается от основных реакций ароматического замещения тем, что входящая группа является активирующей, поэтому часто наблюдается ди - и полиалкилирование. Однако активирующее действие простых алкильных групп ( например, этильной, изопропильной) таково, что соединения, содержащие эти заместители, подвергаются атаке в реакциях алкилирования по Фриделю-Крафтсу только в 1 5 - 3 0 раза быстрее, чем бензол [204], поэтому часто оказывается возможным получить высокий выход моно-алкилированного продукта. [24]

Алкилирование может быть определено как замещение водорода в молекуле на алкильную группу. Химикаты, способные вызывать такую реакцию, имеют весьма различные состав и структуру и действительно, способность соединяться с насыщенными электронами центрами, представляет собой единственное химическое свойство, общее для всех членов этой структурно разнородной группы химикатов. [25]

Алкилирование и отщепление алкильных групп - взаимообратимые реакции, которые обычно протекают в присутствии одних и тех же катализаторов. ШЗС почти количественно превращается в пара-изомер [19], а при нагревании с алюминием - в фенол. [26]

Алкилирование в отсутствие катализаторов требует применения давлений 200 - 300 ат. [27]

Алкилирование - реакция конденсации, при которой к молекуле органического вещества с подвижным атомом водорода присоединяется одна или несколько алкильных групп. Олефиновые углеводороды могут присоединяться без отщепления несложных молекул, хлорзамещенные парафиновых углеводородов и спирты присоединяются с отщеплением соответственно хлористого водорода и воды. [28]

Алкилирование применяется, например, в производстве изооктана ( см. том I, стр. [29]

Аппарат для этилирования бензола. [30]

Страницы: 1 2 3 4