Алкилирование
Cтраница 3
Алкилирование хлористыми алкилами ( реакция Фриделя-Крафтса) проводится в жидкой фазе в присутствии безводного хлористого алюминия при 60 - 120 и соответствующем давлении, при котором реагирующие вещества находятся в жидком состоянии. Алкилирование хлористыми алкилами протекает легче, чем алкилирование олефинами. Для преимущественного получения моноалкилзамещенных в этом случае также необходим избыток ароматического углеводорода. [31]
 |
Аппарат для этилирования бензола. [32] |
Алкилирование спиртами проводят в паровой фазе, пропуская смесь ароматического углеводорода и спирта при 250 - 300 и давлении примерно 50 am над катализатором, содержащим фосфорную кислоту. Этот процесс был применен для синтеза толуола из бензола и метанола. Одновременно с толуолом образуется значительное количество ксилолов. [33]
Алкилирование проводят при 250 - 300; тепло реакции отводится маслом, циркулирующим в охладительной системе. Парообразные продукты реакции через теплообменник 1 поступают на частичную конденсацию и после снижения давления до 15 - 12 am подаются в ректификационную систему, состоящую из четырех тарельчатых колонн. В первой по ходу реакционной смеси колонне 4 происходит отделение пропана, также отправляемого на использование. Во второй колонне 6, работающей под давлением 1 ати, отгоняется избыточный бензол, возвращаемый на алкилирование. Кубовый остаток колонны 9 - смесь высококипящих полиалкилбензо-лов - является отходом производства. Выход продукта ( считая на исходный бензол) составляет 90 - 93 % от теоретического. [34]
Алкилирование - реакция конденсации, при которой к молекуле органического вещества с подвижным атомом водорода присоединяется одна или несколько алкильных групп. Олефиновые углеводороды могут присоединяться без отщепления несложных молекул, хлорзамещенные парафиновых углеводородов и спирты присоединяются с отщеплением соответственно хлористого водорода и воды. [35]
Алкилирование применяется, например, в производстве изооктана ( см. том I, стр. [36]
 |
Аппарат для этилирования бен-зола. [37] |
Алкилирование хлористыми алкилами протекает легче, чем алкилирование олефинами. Для преимущественного получения моноалкилзамещенных в этом случае также необходим избыток ароматического углеводорода. [38]
Алкилирование спиртами проводят в паровой фазе, пропуская смесь ароматического углеводорода и спирта при 250 - 300 и давлении примерно 50 am над катализатором, содержащим фосфорную кислоту. Этот процесс был применен для синтеза толуола из бензола и метанола. Одновременно с толуолом образуется значительное количество ксилолов. [39]
Алкилирование проводят при 250 - 300; тепло реакции отводится маслом, циркулирующим в охладительной системе. Парообразные продукты реакции через теплообменник / поступают на частичную конденсацию и после снижения давления до 15 - 12 am подаются в ректификационную систему, состоящую из четырех тарельчатых колонн. В первой по ходу реакционной смеси колонне 4 происходит отделение пропана, также отправляемого на использование. Во второй колонне 6, работающей под давлением 1 ати, отгоняется избыточный бензол, возвращаемый на алкилирование. Кубовый остаток колонны 9-смесь высококипящих полиалкилбензо-лов - является отходом производства. Выход продукта ( считая на исходный бензол) составляет 90 - 93 % от теоретического. [40]
Алкилирование по реакции Фриделя-Крафтса осуществимо и для некоторых производных бензола, например для моногалоидопроизвод-ных и фенолов. Хлор -, бром - и иодбензол алкилируются труднее, чем бензол, причем алкильный радикал вступает в мета - или пара-положение к галоиду, в зависимости от катализатора и природы алкилирую-щего агента. Присутствие в молекуле нескольких атомов галоида или нитрогруппы полностью исключает возможность алкилирования. [41]
Алкилирование проводится в присутствии кислотных катализаторов, в том числе H8SO4, Н3РО4, А1С13, BF3 и алюмосиликатных катализаторов. Реакция алкилирования изопарафинов олефинами протекает более сложно и сопровождается реакциями изомери. [42]
Алкилирование проводится в присутствии кислотных катализаторов, в том числе H2SO4, H3PO4, A1C13, BF3 и алюмосиликатных катализаторов. [43]
Алкилирование проводилось в жидкой фазе: газообразный олефин при - 10 С пропускался в смесь адамантана и катализатора в w - гексане. Во всех случаях применялся избыток адамантана, и олефин вводился в реакцию достаточно медленно. Такие условия алкилирования должны были бы благоприятствовать образованию моноалкилпроизсодных. Тем не менее анализ продуктов реакции показал, что взаимодействие адамантана с указанными олефинами протекает весьма сложно; при этом во всех случаях образовывались смеси углеводородов, близкие по своему качественному составу. На хрома-тограммах полученных алкилатов насчитывается до 20 и более пиков. [44]
Алкилирование и арилирование оксигруппы большей частью ведет к повышению окраски, а аминогруппы - к углублению. [45]
Страницы: 1 2 3 4