Cтраница 2
Алкилирование изобутана пропиленом в присутствии гомогенных катализаторов [156] позволяет получать 2 2 3-триметил-бутан, используемый как компонент высокооктанового топлива. [16]
Алкилирование изобутана изобутиленом при 15 С приводит к снижению выхода октановой фракции и увеличению количества высококипящих фракций в продуктах реакции, а также к быстрой отработке катализатора. Наблюдается окисление олефина с одновременным образованием диоксида серы. [17]
Алкилирование изобутана чистыми бутиленом-1 и бутиленом-2 при 20 С в присутствии 97 % - й серной кислоты при мольном соотношении изобутан: олефин 4 характеризуется выходом жидких продуктов соответственно 183 и 199 % на исходный олефин. [18]
Алкилирование изобутана в присутствии хлористого циркония идет при более высоких температурах, чем в присутствии хлористого алюминия; алкилирование этиленом идет приблизительно при 100 и при комнатной температуре, если алкилируются более высокомолекулярные олефины. [19]
Алкилирование изобутана более высокомолекулярными одефинами, чем бутилен, в присутствии серной кислоты характеризуется тем, что реакция переноса водорода выражена относительно сильнее. Это проявляется особенно отчетливо у олефинов, содержащих в молекуле третичные атомы углерода. Так, при алкилировании изобутана пентеном-2 в присутствии 98 % - ной серной кислоты [29] при 10 получаются нонаны с выходом от 56 до 66 % от теоретического. Образование нонанов сопровождается образованием И-15 % изопентана и 16 - 26 % триметилпентана. С другой стороны, алкилирование изобутана 2-метилбутеном - 2 в тех же условиях приводит к образованию только 16 - 21 % нонанов, выходы изопентанов и триметилпентанов ( около 50 % 2 2 4-триметилпентана и 50 % 2 3 4 - и ( или) 2 3 3-триметил-пентанов) составляли соответственно 33 - 37 и 34 - 39 %, что указывает на довольно чистое течение реакции переноса водорода. [20]
Алкилирование изобутана пропиленом и изобутеном ведется при температуре, близкой к комнатной, под небольшим давлением в жидкой фазе, в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. [21]
Алкилирование изобутана бутеном осуществляется в присутствии серной или фтористоводородной к ислот. В присутствии серной кислоты процесс идет при низких температурах ( около 0 С) и без применения давления. [22]
Алкилирование изобутана олефинами на отечественных установках производится в присутствии серной кислоты. В процессе алкилирования постепенно происходит снижение концентрации серной кислоты, вызываемое взаимодействием кислоты с непредельными углеводородами и влагой. При понижении концентрации реакции алкилирования замедляются, а реакции полимеризации ускоряются. Поэтому отработанную кислоту заменяют свежей, концентрированной. [23]
Алкилирование изобутана этиленом приводит к получению упомянутых выше гексанов с 60 % - ным выходом. Так как при термическом алкилировании протекают все же процессы крекинга и дегидрирования и образующиеся при этом олефины тоже принимают участие в реакции, количество побочных продуктов увеличивается. Смесь продуктов алкилирования кипит поэтому в относительно широком интервале, но из нее можно все же полностью выделить основные продукты. [24]
Алкилирование изобутана при периодическом процессе фтористым изопропилом при температуре 37 привело к 226 % - ному выходу алкилата, считая на вес пропена, содержащегося во фтористом алкиле; гептаны и октаны присутствовали соответственно в количествах 41 и 29 % ( вес. Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в тех же условиях дало 247 % - ный выход алкилата, содержащего 23 % октанов и 42 % деканов, и вышекипящий продукт; перераспределение водорода и деструктивное алкилирование шли в сильной степени. [25]
Алкилирование изобутана вторичным фтористым бутилом дало 206 % - ный выход алкилата, считая на вес бутена, который может образоваться из фтористого алкила, состав которого не отличался значительно от состава алкилата, полученного при использовании бутена-2 в качестве алкилирующего агента. Теоретические следствия этих наблюдений рассмотрены на стр. [26]
Алкилирование изобутана этиленом ( молярное отношение 5 5) в присутствии 1 % ( от веса углеводородного сырья) хлорированного лигроина ведет к образованию 2 2-диметилбутана с выходом около 25 % от теоретического. [27]
Алкилирование изобутана пропиленом в присутствии гомогенных катализаторов [156] позволяет получать 2 2 3-триметил-бутан, используемый как компонент высокооктанового топлива. [28]
Алкилирование изобутана пропиленом при комнатной температуре с применением хлористого алюминия, промотирован-ного хлористым водородом, в качестве катализатора сопровождается весьма интенсивно протекающими побочными реакциями, в частности деструктивным алкилированием. Эту реакцию можно подавить, проводя алкилирование при низкой температуре или изменив активность катализатора. Следует отметить, что раствор хлористого алюминия в нитрометане является активным алкилирующим катализатором; в то же время, как указывалось выше, растворы хлористого алюминия в простых эфирах, кетонах и спиртах неактивны, хотя их мономолекулярные комплексы являются активными катализаторами. [29]
Алкилирование изобутана олефинами идет с выделением 75 - 96 кДж / моль ( 18 - 23 ккал / моль) тепла в зависимости от вида оле-фина и образующегося изопарафина. [30]