Алкилирование - нафталин
Cтраница 2
 |
Влияние природы катализатора на изомерный состав изопропилтолуолов. [16] |
Особенностью алкилирования нафталина и других ароматических углеводородов с конденсированными / кольцами является прежде всего получение нескольких моноалкилпроизводных. Например, при алкилировании нафталина 1-алкилнафталин получается за счет более активного 1-положения молекулы, хотя 2-ал-килнафталин - термодинамически более выгоден. Изомерный состав алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. [17]
По алкилированию нафталина олефинами в присутствии катализатора BF3 оригинальные исследования отсутствуют. Согласно патентным данным, нафталин н гидронафталины алкилируются этиленом [ 93, 96, 97 J, пропиленом [75, 87, 102] и продуктами полимеризации олефинов [ 82, 161, 162 J в присутствии BF3, а еще лучше его молекулярных соединении с минеральными кислотами или с водой, с образованием соответствующих моно - и диалкилнафталинов. [18]
По алкилированию нафталина олефинами в присутствии катализаторов на основе фтористого бора имеется около десятка патентных сообщений и лишь несколько оригинальных исследований. [19]
По алкилированию нафталина олефинами в присутствии катализатора BF3 оригинальные исследования отсутствуют. Согласно патентным данным нафталин и гидронафталины алки-лируются этиленом [93, 96, 97], пропиленом [75, 87, 102] и продуктами полимеризации олефинов [82, 161, 162] в присутствии BF3, а еще лучше его молекулярных соединений с минеральными кислотами или с водой, с образованием соответствующих моно - и диалкилнафталинов. [20]
 |
Влияние температуры на выход и состав. [21] |
При алкилировании нафталина по Фриделю - Крафтсу на состав продуктов существенно влияют вторичные изомеризаци-онные процессы. [22]
При алкилировании нафталина тепловыделение и константы равновесия несколько выше, чем при алкилировании бензола, причем присоединение алкильной группы в положения 1 и 2 протекают с близкими термодинамическими характеристиками. [23]
При алкилировании нафталина 2-пропанолом на цеолитах Н - Y и LaH-Y образуется в основном 1-изопропилнафталин [23], из которого может быть получен 1-нафтол. [24]
При алкилировании нафталина метанолом с использованием цеолита H-ZSM - 5 происходит образование 2-метилнафталина. [25]
При алкилировании нафталина это позволяет в мягких условиях получать 1-алкил -, а в более жестких - 2-алкилнафталин. [26]
При алкилировании нафталина пропилбромидом в растворе хлорбензола при 25 С и контакте с катализаторами А1С13 и А1С13 - СНзМО2 образуется к-пропилнафталин. [27]
Как продукты алкилирования нафталина и тионафтена, так и углеводородфармальдегидные полимеры могут быть утилизированы в качестве компонентов низкосортных полимеров, а также как топливо. Продукты алкилирования более интересны, чем продукты конденсации с формальдегидом из-за большей термической стабильности, лучшей однородности свойств и состава. Однако практическое применение их ограничено. [28]
Алкилнафталины получают жидкофагным алкилированием нафталина в присутствии катализатора кислотного типа. [29]
Процессы сульфирования и алкилирования нафталина проводятся одновременно. В реакторе при 30 - 60 смешивают бу-танол и расплавленный нафталин. Выделяющиеся пары бута-нола конденсируются в обратном холодильнике, и спирт стекает в реактор. По окончании загрузки моногидрата реакционная масса выдерживается при 88 - 90 до тех пор, пока ее проба не ( будет полностью растворяться в воде. [30]
Страницы: 1 2 3 4