Cтраница 4
В ряде патентов [114] в качестве катализаторов алкилирования нафталина этиленом, пропиленом и другими олефинами среднего молекулярного веса рекомендуются отбеливающие земли, глинозем или силикагель и природные глины. [46]
В ряде патентов [114] в качестве катализаторов алкилирования нафталина этиленом, пропиленом и другими олефинами среднего молекулярного веса рекомендуются отбеливающие земли, глинозем или силикагель и природные глины. Реакция проводится обычно при повышенном давлении и температуре 200 - 400 С. [47]
Депрессатор АзНИИ представляет собой диалкил-нафталин, получаемый алкилированием нафталина хлор-парафином s и является присадкой, снижающей температуру застывания масел. [48]
Депрессатор АзНИИ представляет собой диалкилнафталин, получаемый алкилированием нафталина хлорпарафином, и является присадкой, эффективно снижающей температуру застывания масел. [49]
Высокоэффективный продукт типа парафлоу был получен при алкилировании нафталина хлорированным церезином. [50]
С помощью математического метода планирования эксперимента изучен процесс алкилирования нафталина изопропиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Найдены условия, в которых достигается максимальный ( 76 2 мол. [51]
![]() |
Физико-химические показатели алкилароматических углеводородов. [52] |
Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил-ллоридом - С14, приготовленным путем обработки препарата н - октанола - 1C14 пятихлористым фосфором. Октилхлорид - С14 ( ( кип 185 С, п 1 4340) по данным газохроматографи-ческих анализов примесей практически не имел. [53]
Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил-хлоридом - С14, приготовленным, путем обработки препарата н - октанола - 1C14 пятихлористым фосфором. Октилхлорид - С14 ( ( кип 185 С, п 1 4340) по данным газохроматографи-ческих анализов примесей практически не имел. [54]
Шхиян и О. А. Гейман, и парафлоу являются продуктами алкилирования нафталина. Получаются они при каталитической конденсации нафталина с монохлорпроизводными твердых парафиновых углеводородов. [55]
![]() |
Физико-химические показатели алкилароматических углеводородов. [56] |
Меченые алкилнафталины и алкилфенантрены были получены по реакции алкилирования нафталина и фенантрена октил-хлоридом - С14, приготовленным путем обработки препарата н - октанола - 1C14 пятихлористым фосфором. Октилхлорид - С14 ( ткип 185 С, п 1 4340) по данным газохроматографи-ческих анализов примесей практически не имел. [57]