Алкилирование - ароматические углеводород
Cтраница 1
Алкилирование ароматических углеводородов с помощью высших хлористых алкилов привело к применению этих хлоридов для получения синтетических смазочных масел, которые смешиваются с натуральными смазочными маслами для понижения температуры застывания. [1]
Алкилирование ароматических углеводородов также является реакцией, возможной в условиях каталитического крекинга, протекание которой в сколько-нибудь значительной степени нежелательно. Алкилирование в присутствии катализаторов крекинга фактически наблюдалось [30, 50], но при более низких температурах и более высоких давлениях, чем обычно применяемые при крекинге. [2]
Алкилирование ароматических углеводородов оксипроизводными адамантана / / Журн. [3]
 |
Реакционные узлы для алкилирования ароматических углеводородов в присутствии хлорида алюминия. а - трубчатый реактор. б - каскад реакторов с мешалками. в - реактор колонного. [4] |
Алкилирование ароматических углеводородов газообразными олефинами проводят в барботажных колоннах ( рис. 73 0), внутренняя поверхность которых защищена от коррозии кислотостойкими плитками. Жидкая реакционная масса, заполняющая колонну до бокового перелива, состоит из каталитического комплекса А1С13 [ 20 - 40 % ( об.) ] и не растворимой в нем смеси ароматических углеводородов. В нижнюю часть колонны подают сухой бензол и олефиновую фракцию, которая барботирует через жидкость, интенсивно ее перемешивая. Жидкая реакционная масса стекает через боковой перелив в сепаратор, где отстаивается более тяжелый каталитический комплекс, возвращаемый в низ алкилатора, а алкилат поступает на дальнейшую переработку. [5]
Алкилирование ароматических углеводородов описано в гл. [6]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами, приводящее к образованию алкилзамещенных производных, описано в гл. Алкилирование фенолов в ядре протекает гораздо легче; эту реакцию используют в промышленности в значительных масштабах. Реакцию алкилирова-ния фенолов катализируют минеральные кислоты, безводные хлориды металлов, трехфтористый бор и его соединения. Олефин обычно, но не обязательно вступает в пара-положение к оксигруппе, если последнее не занято. [7]
 |
Равновесные концентрации изопарафинов ( продуктов алкилирования при Р 1 атм. [8] |
Алкилирование ароматических углеводородов характеризуется еще большими равновесными концентрациями алкила-тов при атмосферном давлении, чем алкилирование парафиновых углеводородов. Такимобразом, применение высоких давлений в процессах алкилирования обусловлено не необходимостью смещения равновесия в сторону продуктов реакции, а кинетическими соображениями. [9]
Алкилирование ароматических углеводородов включает воздействие на них источником алкильных групп и катализатора, способного превращать алкильные производные в промежуточные соединения, которые реагируют с кольцом. Как будет показано ниже, катализатор превращает источник алкильных групп в карбоний-ионы-или в сильно поляризованное промежуточное соединение, которое переносит алкильную группу в кольцо без фактического участия свободных ионов. [10]
Алкилирование ароматических углеводородов является типичной реакцией замещения электрофильного класса. Вследствие его особого значения в химии нефти оно было подвергнуто особенно детальному обсуждению. Другие реакции электрофильного замещения-галоидирование, нитрование, сульфирование и ацилирование - также очень важны для превращения простых ароматических углеводородов в технически ценные продукты. Поэтому эти реакции будут рассмотрены более детально, чем хлорметилирование, меркурирование и фотолиз, дмеющие в настоящее время лишь теоретический интерес. [11]
Алкилирование ароматических углеводородов характеризуется большими равновесными концентрациями алкилатов при атмосферном давлении, чем алкилирование парафиновых углеводородов. Например, в реакции алкилирования бензола этиленом ( эквимолекулярной смеси) при 323 С и атмосферном давлении равновесная концентрация этилбензола составляет 89 4 мол. [12]
Алкилирование ароматических углеводородов идет легче, чем алкилирование парафинов и нафтенов. Бензол и толуол алкили руются олефинами при 400 С и давлении несколько ниже 100 атм в чисто термическом процессе. [13]
Алкилирование ароматических углеводородов проводят только в присутствии катализаторов. [14]
 |
Схемы реакционных узлов для алкилирования ароматических углеводородов в присутствии хлористого алюминия. [15] |
Страницы: 1 2 3 4