Алкилирование - ароматические углеводород
Cтраница 3
Алкилирование ароматических углеводородов - сложный многостадийный процесс, состоящий из ряда взаимосвязанных реакций: алкилирование, изомеризация, диспропорционирование, переалки-лирование, полимеризация и др. Поэтому расчет равновесия процесса алкилирования с учетом всех побочных реакций представляет сложную задачу. [31]
 |
Комплексные соединения, полученные из фторалкилов и BF3. [32] |
Алкилирование ароматических углеводородов спиртами известно с прошлого столетия. Его можно проводить первичными, вторичными и третичными спиртами с теми же катализаторами, которые применяются при алкилировапии ароматических углеводородов другими реагентами. [33]
Алкилирование ароматических углеводородов газообразными олефинами проводят в барботажных колоннах ( рис. 75, в), внутренняя поверхность которых защищена от коррозии кислотостойким я плитками. Жидкая реакционная масса, заполняющая колонну до бокового перелива, состоит из каталитического комплекса А1С 3 [ 20 - 40 % ( об.) ]: и не растворимой в нем смеси ароматических углеводородов. В нижнюю часть колонны подают сухой бензол и олефиновую фракцию, которая барботирует через жидкость, интенсивно ее перемешивая. Жидкая реакционная масса стекает через боковой перелив в сепаратор, где отстаивается более тяжелый каталитический комплекс, возвращаемый в низ ал-килатора, а алкилат поступает на дальнейшую переработку. [34]
Алкилирование ароматических углеводородов спиртами известно с прошлого столетия. [35]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинамп является основной реакцией получения алкилароматических углеводородов для синтеза моющих веществ в крупном промышленном масштабе. Поэтому реакция будет нами ниже более подробно освещена. [36]
Алкилированием ароматических углеводородов оле-финами ( в присутствии катализаторов) получают такие важные органические продукты, как, например, стирол ( стр. [37]
Алкилированием ароматических углеводородов оле-финами ( в присутствии катализаторов) получают такие важные органические продукты, как, например, стирол ( стр. [38]
Для алкилирования ароматических углеводородов могут применяться также спирты. Процесс проводится преимущественно в присутствии серной кислоты как катализатора. Реакцию можно представить себе таким образом, что собственно алкилирующим агентом является алкилсульфат, образующийся в результате действия сорной кислоты на спирт. Подобная реакция имеет место и при алкилировании олефинами в присутствии серпой кислоты. Здесь также продукт присоединения серной кислоты к олофину - алкилсульфат - является промежуточным, алкилирующим продуктом. В этом случае алкилировапие может проходить одновременно с сульфированием. Типичным примером может служить получение продукта пекал. Он относится к первым полностью синтетическим, капиллярно-активным соединениям, получавшимся в промышленных количествах. С этой целью нафталин алкилировали при 50 в присутствии 96 % - пой серной кислоты бутиловым или гексиловым спиртом или смесью пропилового и бутилового спиртов, затем в тот же реакционный сосуд добавляли 25 % - ный олеум и начиналась реакция сульфирования. [39]
Для алкилирования ароматических углеводородов могут применяться также спирты. Процесс проводится преимущественно в присутствии серной кислоты как катализатора. Реакцию можно представить себе таким образом, что собственно алкилирующим агентом является алкилсульфат, образующийся в результате действия серной кислоты на спирт. Подобная реакция имеет место и при алкилировании олефипами в присутствии серной кислоты. Здесь также продукт присоединения серной кислоты к олефину - алкилсульфат - является промежуточным, алкилирующим продуктом. В этом случае алкилирование может проходить одновременно с сульфированием. Типичным примером может служить получение продукта некал. Он относится к первым полностью синтетическим, капиллярно-активным соединениям, получавшимся в промышленных количествах. [40]
Недостатком алкилирования ароматических углеводородов спиртами является снижение активности катализаторов вследствие взаимодействия их с реакционной водой. Нами была изучена возможность регенерации катализаторов и их многократного Применения. [41]
Для алкилирования ароматических углеводородов олефинами применяются многочисленные катализаторы, имеющие характер сильных кислот, в частности серная кислота ( 85 - 95 % - ная), фосфорная и пирофосфорная кислоты, безводный фтористый водород, синтетические и природные алюмосиликаты, иониты, гетерополи-кислоты. [42]
Для алкилирования ароматических углеводородов олефинами применяют многочисленные катализаторы, имеющие характер сильных кислот, в частности серная кислота ( 85 - 95 % - ная), фосфорная и пирофосфорная кислоты, безводный фтороводород, синтетические и природные алюмосиликаты, иониты, гетерополи-кислоты. [43]
Для алкилирования ароматических углеводородов могут быть использованы не только галогеналкилы и олефины, но и спирты. Однако спирты практически не нашли применения, так как они дороже, например, олефинов и вызывают дезактивацию катализатора. [44]
Скорость алкилирования ароматических углеводородов в несколько сот раз выше, чем изопарафиновых, поэтому алкильная группа всегда направляется в ядро. [45]
Страницы: 1 2 3 4