Алкилирование - ароматические углеводород
Cтраница 4
Реакция алкилирования ароматических углеводородов и изопарафи-нов ( изобутана) олефинами представляет значительный научный и технический интерес при производстве моторных топлив и сырья для химической промышленности, промышленности синтетического каучука, заменителей пищевых жиров при получении моющих средств. [46]
Возможность алкилирования ароматических углеводородов олефинами в присутствии катализаторов открыта уже сравнительно давно. [47]
Механизм алкилирования ароматических углеводородов в присутствии полифосфорной кислоты изучен недостаточно хорошо. Положительный эффект, достигнутый при выдержке реакционной массы, полученной алкилнрованием флуорена спиртом в присутствии ПФК, свидетельствует о том, что этот процесс идет по механизму, отличающемуся от вышеуказанного. [48]
Процессы алкилирования ароматических углеводородов нашли отражение уже в классической работе Фриделя и его американского сотрудника Крафтса, опубликованной в Comptes rendus в 1877 г. Их первоначальные опыты, проведенные с использованием галоидалкилов в присутствии хлористого алюминия как катализатора, показали, что можно-получить хорошие выходы моно - и более высокозамещенных ароматических углеводородов. Основная методика проведения процесса очень скоро была распространена рядом исследователей на разнообразные алкилирую-щие средства и катализаторы. [49]
Скорость алкилирования ароматических углеводородов в несколько сот раз выше, чем парафинов, поэтому алкильная группа практически всегда направляется не в боковую цепь, а в ядро. [50]
 |
Результаты алкилирования бензола этиленом на цеолите ( мольное отношение СбН6 / С2Н42 / 1. [51] |
Реакция алкилирования ароматических углеводородов на аморфных алюмосиликатах протекает неселективно. Изучение реакции алкилирования метанолом ароматических углеводородов и их дис-пропорционирования на синтетических фожазитах типа X и Y, содержащих катионы щелочных и щелочноземельных металлов 19 - 22 ], показало следующее. При взаимодействии толуола и метанола на фожазитах с катионами щелочноземельных металлов ароматическое ядро подвергается метилированию с образованием ксилолов, а также три - и полиметилбензолов. [52]
Возможность алкилирования ароматических углеводородов олефинами в присутствии катализаторов открыта уже сравнительно давно. [53]
Процесс алкилирования ароматических углеводородов в технологическом отношении прост, однако несмотря на это, получение алкилпроизводных в коксохимической промышленности затруднено из-за отсутствия дешевых олефинов. [54]
Страницы: 1 2 3 4