Алкилирование - ароматические углеводород
Cтраница 2
Алкилирование ароматических углеводородов газообразными олефинами проводят в барботажных колоннах ( рис. 71 0), внутренняя поверхность которых защищена от коррозии кислотостойкими плитками. Жидкая реакционная масса, заполняющая колонну до бокового перелива, состоит из каталитического комплекса АЮз ( 20 - 40 объемн. В нижнюю часть колонны подают сухой бензол и олефиновую фракцию, которая барботирует через жидкость, интенсивно ее перемешивая. Жидкая реакционная масса стекает через боковой перелив в сепаратор, где отстаивается более тяжелый каталитический комплекс, возвращаемый в низ алкилатора, а алкилат поступает на дальнейшую переработку. Тепло реакции отводится практически только за счет нагревания реагентов и испарения бензола, пары которого вместе с отходящими газами попадают в обратный холодильник, где бензол конденсируется и возвращается в алкилатор, а отходящие газы поступают на дальнейшую переработку. [16]
Алкилирование ароматических углеводородов спиртами в присутствии кислотных катализаторов хорошо известно и широко применяется для синтеза алкилароматики. [17]
Алкилирование ароматических углеводородов протекает значительно легче, чем изопарафинов. [18]
Алкилирование ароматических углеводородов, в частности нафталина, олефипами приводит при известных условиях к образованию смазочных масел среднего качества. В зависимости от соотношения в смеси ароматических углеводородов и олефинов эти масла обладают меньшими или большими вязкостью и температурой вспышки и могут применяться как цилиндровые масла для паровых машин насыщенного и перегретого пара. [19]
 |
Аппарат для этилирования бензола. [20] |
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами не останавливается на стадии образования моноалкилзамещенных, образуются также ди - и полизамещенные соединения. Для получения преимущественно монозамещенных соединений реакцию проводят при избытке ароматического углеводорода. [21]
Алкилирование ароматических углеводородов описано в гл. [22]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами описано в гл. [23]
Алкилирование ароматических углеводородов описано в гл. [24]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами описано в гл. [25]
Алкилирование ароматических углеводородов описано в гл. [26]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами, приводящее к образованию алкилзамещенных производных, описано в гл. [27]
Алкилирование ароматических углеводородов олефинами широко описано в учебной и специальной литературе, в большом числе патентов. Реакция катализируется бренстедовской и льюисовской кислотами и протекает как в гомогенной, так и в гетерогенной фазе. [28]
Алкилирование ароматических углеводородов происходит значительно легче, чем алкилирование парафинов и нафтенов. [29]
Алкилирование ароматических углеводородов по Фриделю-Крафтсу сопровождается процессами изомеризации электрофильного агента, а также побочными процессами полиалкилирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4