Алкилирование - фенол
Cтраница 1
Алкилирование фенолов посредством эфиров ароматических сульфокислот протекает гладко при кипячении с обратным холодильником смеси фенолята и соответствующего арилсульфонового эфира. В качестве растворителя используют полихлориды бензола. [1]
Алкилирование фенола пропиленом в присутствии хлористого алюминия является последовательной реакцией первого порядка. [2]
Алкилирование фенолов так же, как и алкилирование бензола, может служить примером возможности успешного введения алкильных групп в ароматические соединения. При использовании в качестве катализатора хлористого алюминия следует иметь в виду его способность образовывать алюминиевые соли фенола. Обычно для алкилирования фенола и его производных применяют фтористый бор, фтористый водород, фосфорную или серную кислоты. [3]
Алкилирование фенолов олефинами, как показано в гл. Эта реакция в настоящее время приобрела большой практический интерес и осуществляется в промышленных масштабах. Что же касается алкилирования галоидфенолов олефинами, то оно почти никем не изучалось. И это несмотря на то, что галоидфенолы являются веществами сравнительно доступными и обладают высокой реакционной способностью. В литературе описано только алкилирование - хлор - и / г-бромфенолов изобутиленом в присутствии H2S04 в 2-трет. [4]
Алкилирование фенола mpem - бутанолом на цеолите типа Н - Р исследовано в работе [263]: изучено влияние температуры, объемной скорости подачи сырья, мольного соотношения реагентов и кислотности цеолита на степень конверсии и селективность образования продуктов. [5]
Алкилирование фенолов в присутствии фтористого бора было изучено А. В. Топчиевым, С. В. Завгородним, Я. М. Паушкиным, М. В. Кураше-вым [32] и другими исследователями. Новым катализатором для алкилирования фенола является алюмосиликат, который для этой цели впервые был изучен А. В. Топчиевым, Я. М. Паушкиным и М. В. Курашевым [32] в 1959 - 1960 гг. Реакция алкилирования фенола на алюмосиликате проводится при 100 - 160 С, но оптимальной температурой является 130 С. При алкилировании фенола на алюмосиликате при молярном соотношении реагентов 1: 1 в алкилате остается 13 - 15 % свободного фенола и образуется 85 - 87 % алкилфенолов. [6]
Алкилирование фенола изобутиленом проводят также в присутствии хлористого алюминия при 50 С и под давлением 5 ат. Для алкилирования фенола с целью получения третичного амилфенола применяют технический изоамилен ( смесь 2-метилбутена - 1 и 2-метилбутена - 2 с нормальными амиленами) в присутствии серной кислоты при 50 С. В этих условиях, нормальные амилены не реагируют и, таким образом, могут быть отделены. [7]
Алкилирование фенола полимерами пропилена - тримером и тетра-мером, проводится при 90 С. Едкий натр применяется для нейтрализации не вошедшей в реакцию серной кис-доты. [8]
 |
Технологическая схема производства присадки АзНИИ - ЦИАТИМ-1. [9] |
Алкилирование фенола хлорпарафином ( массовое соотношение 1: 9) осуществляют в аппарате 7 периодического действия с мешалкой при 160 С в присутствии 3 % хлорида алюминия. Осерненный алкилфенол при 110 С омыляют 9 5 - 10 % гидроксида бария. Продукт омыления после сушки при 120 - 125 С и отстаивания при 60 - 70 С поступает на центрифугирование. [10]
Алкилирование фенола трет, окталхлоридом. [11]
Алкилирование фенолов полиолефинами требует применения высокоактивных катализаторов, например фтористрго бора, и сопровождается значительной деполяризацией полиолефинов. Применение фтористого бора возможно лишь при наличии специальной аппаратуры. [12]
Алкилирование фенола фракцией а-олефинов ( 240 - 320 С), осуществляют в реакторе-алкилаторе 1 ( рис. 96) в присутствии бензолсульфокислоты при 135 С. В первой колонне отгоняют фенол от продукта алкилирования при остаточном давлении 6 65 - 8 кПа и температуре верха колонны 100 - 110 С; во второй колонне отделяют непрореагировавшие, фракции а-олефинов при остаточном давлении 1 06 - 1 33 кПа и температуре 170 - 175 С; целевую фракцию алкилфенола ( 360 - 640 С) выделяют в третьей колонне при остаточном давлении не более 0 4 кПа и температуре 340 С. [13]
Алкилирование фенолов 314, 315 Андреева уравнение 158 Антидетонаторы 287 ел. [14]
Алкилирование фенолов также имеет большое техническое значение, так как алкилфенолы находят широкое применение в самых различных областях. Одной из основных целей применения алкилфенолов является подавление окисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4