Cтраница 4
Алкилированию фенола олефинами с различными катализаторами посвящено значительное количество исследований. Однако общие закономерности процесса алкилирования, количественные характеристики реакционной способности фенола практически не вскрыты в ранее проведенных работах. [46]
Алкилированием фенола днизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неионогенных моющих средств в виде простых зфиров алкилфенолнолигликолей. [47]
Алкилированием фенолов получают алк-оксисоединения типа Аг - О. [48]
Алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неионогенных моющих средств в виде простых эфиров алкилфенолполигликолей. [49]
Алкилированием фенола олефиновыми углеводородами получают различные алкилфенолы, при этом алкильная группа вступает преимущественно в пара-положение к гидроксилу. [50]
Алкилированием фенола олефиновыми углеводородами получают различные алкилфенолы, при этом алкильная группа вступает преимущественно в пара-положение к: гидроксилу. [51]
Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, занимающие важное место в нефтехимической промышленности, в том числе для производства поверхностно активных веществ, которые используют в качестве моющих, смачивающих, эмульгирующих и де-эмульгирующих средств. Важной областью применения алкилфено-лов является производство присадок к маслам и топливам для улучшения их качества. [52]