Cтраница 2
Алкилирование фенола изоамиленами протекает ступенчато последовательным присоединением молекул алкена. [16]
Алкилирование фенолов используется в промышленности в значитель ных масштабах. На практике применяют главным образом серную кислоту и фтористый бор. Обычными реагентами, служащими для введения боковых цепей в ароматическое ядро, являются спирты, галоидные алкилы и непредельные углеводороды. К таким углеводородам относятся изобутилен, втор - и третп-амилены, диизобутилен, нонилены и додецилены. [17]
Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидроксиль-ной группы. [18]
Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов благодаря активирующему действию гидроксиль-ной группы. [19]
Алкилирование фенолов идет легче, чем алкилирование бензола и его гомологов, благодаря активирующему действию гидроксильной группы. [20]
Алкилирование фенолов и тиофенолов, а также превращение о-дигидроксиаренов в 1 3-диоксолы применяют для временной защиты гидрокси - и меркаптогрупп [623], Для снятия защиты эфиры расщепляют действием кислот, щелочей, тригалогенидов бора, сульфиды - действием щелочей или восстановителей. [21]
Алкилирование фенолов, приводящее к образованию группировки простого эфира, в технологии изготовления промежуточных продуктов и красителей имеет меньшее значение. [22]
Алкилирование фенолов спиртами в присутствии минеральной кислоты применяется редко и имеет значение только для получения простых эфиров нафтолов. Обычно этот процесс проводят при температуре около 100, часто в автоклавах, так как для успешного протекания реакции требуется, применение давления. Алкилирование фенолов с помощью галоидных алкилов на практике применяется также довольно редко, в основном для этилирования. [23]
Алкилирование фенола проводят в аппарате 16 с механическим перемешиванием, куда загружают 100 % фенола, 17 % ( на загруженный фенол) бензосульфокислоты и 240 % полимердистиллята. Полученный алкилат перепускают в цилиндрический аппарат 28 из легированной стали, где его тщательно промывают горячей водой от бензолсульфокис-лоты. Далее промытый алкилат направляется насосом в осушитель 17, оборудованный перемешивающим устройством и рубашкой, в котором его сушат сначала при 110 - 115 С, затем под вакуумом при температуре, не превышающей 120 - 125 С. При этом из алкилфенола отгоняются иепрореагировавшие олефины и низкомолекулярные алкилфенолы. [24]
Алкилирование фенолов в щелочной среде обычно осуществляют алкилгалогенидами. В этом случае реакцию следует рассматривать как нуклеофильную атаку фенолят-иона нейтральной молекулы алкилирующего агента. При этом вследствие амбидентности фенолят-иона возможно образование двух продуктов реакции-алки-лового эфира фенола ( обычно главный продукт реакции) и алкил-циклогексадиенона с орто - или пара-хинолидным строением. [25]
Алкилирование фенола пропиленом ( 157 проходит с высокими выходами при более низких температурах, чем с этиленом. Эфиры фенолов в продуктах реакции не были установлены, однако и катализатв содержались высококипящис производные фенола. [26]
Алкилирование фенолов, приводящее к образованию простых эфиров фенолов, представляет интерес для изготовления промежуточных продуктов, применяющихся в анилино-красочной и, особенно, в парфюмерной и пищевкусовой промышленности. [27]
Алкилирование фенола хлорпроизводными, образовавшимися при осернении керосина, проводится в аппаратах 8 с мешалками при 85 - 90 С в течение 4 ч в присутствии 3 % катализатора - хлористого алюминия. В случае проведения реакции при температуре ниже оптимальной возрастает время алкилирования, а при температуре выше оптимальной увеличивается количество осмоленного продукта. Выделяющийся при алкилировании хлористый водород улавливается и затем используется для получения соляной кислоты. Жидкие продукты алкилирования отстаивают в течение 3 - 4 ч для отделения комплексных соединений. [28]
Алкилирование фенолов изменяет токсические и антисептические свойства. В случае крезолов мета-тзомер является наименее токсичным; орто - и / га / а-изомеры имеют различную активность, в зависимости от вида животных. [29]
Алкилирование фенолов приводит к образованию простых, афиров фенолов. [30]