Cтраница 1
Дальнейшее алкилирование йодистым метилом, кетализация, восстановительное удаление бензильной группы, окисление боковой цепи при С10 и 16-оксигруппы, декетализация и циклизация в щелочных условиях ( без выделения промежутЬчных продуктов) дали смесь равных количеств тетрациклического дикетона ( 257) и его 10а - эпимера. [1]
Дальнейшее алкилирование фосфина до соли четвертичного фосфониевого основания в этом случае не имеет места из-за низкой нуклеофильности фосфора, которая определяется сильным отрицательным индукционным эффектом заместителей. [2]
При дальнейшем алкилировании образуется 4 6-дн-грет - бутил - З - мстилфепол. [3]
Возможно и дальнейшее алкилирование, но с небольшими выходами. [4]
Реакция осложняется дальнейшим алкилированием, так как гомологи бензола вступают в эту реакцию легче, чем бензол. [5]
I рода облегчают дальнейшее алкилирование. Число алкильных групп определяется гл. Для получения моноалкильных соединений необходим избыток ароматич. [6]
Диалкилирование амидов сульфокислот и дальнейшее алкилирование N-алздм и К-ари л сульфамидов [788] проводится в растворе КОН ( ср. [7]
Как уже упомянуто, имеет место дальнейшее алкилирование, и поэтому для получения моноалкшшрованного продукта необходим большой избыток исходного ароматического соединения. [8]
Как уже упомянуто, имеет место дальнейшее алкилирование, и поэтому для получения моноалкилированного продукта необходим большой избыток исходного ароматического соединения. [9]
Заместитель в положении 3 молекулы аденина ориентирует дальнейшее алкилирование по 7-атому азота. Для получения 7-алкильных производных положение 3 блокируется бензильной группой [55, 56], которую на последней стадии можно удалить каталитическим гидрированием. [10]
Так как экспериментальные факты показывают, что дальнейшее алкилирование алкилгидразинов идет по замещенному атому, можно сделать заключение, что замещенный атом азота менее основен, но более нуклеофилен, чем незамещенный. [11]
Продукт реакции, третичный бензиламин, может подвергаться дальнейшему алкилированию и затем снова претерпевать перегруппировку. [12]
Другие однозамещенные дезоксибензоипы ( с жирными радикалами) к дальнейшему алкилированию не способны. [13]
Вводимая алкильная фуппа активирует бензольное ядро, что способствует дальнейшему алкилированию. Число вводимых алкильных фупп определяется стерич. [14]
С увеличением числа радикалов, связанных с оловом, трудности дальнейшего алкилирования возрастают. Образование тетразамещенного продукта обычно протекает очень медленно и только в присутствии избытка диазометана. [15]