Дальнейшее алкилирование

Cтраница 4

Умеренные температуры ( 20 - 45) и высокое значение отношения количества изопарафина к олефину ( 1 5 и выше) способствуют образованию основного продукта алкилирования. Обычно продукт реакции полностью насыщен, содержит только следы фтористых соединений ( менее чем 0 01 %) и кипит в пределах, установленных для бензина. Эти реакции осложняются тем, что первичные продукты алкилирования подвергаются дальнейшему алкилированию, а также тем, что происходит крекинг продуктов, присоединение фтористого водорода к олефину с образованием фтористого алкила, полимеризация олефинов, изомеризация и многочисленные реакции, сопровождающиеся перемещением водорода. Образование фтористых алкилов не вредит алкилированию, так как известно, что в присутствии достаточного количества фтористого водорода фтористые алкилы в тех же условиях [145] сами способны алкилировать изобутан и изопентан. [46]

Основной продукт поступает по линии 10 в ректификационную колонну II, где разделяется на различные соединения по температуре кипения. Например, легкие фракции, включающие алкилароматичес-кие соединения, содержащие менее 8 атомов углерода в аякильных группах, отводятся по линии 12 и используются для различных целей. Эти низкомолекунярные соединения мржно также рециркулировать в реактор теломеризации I для дальнейшего алкилирования. Алкилбензолы, имеющие алкильные группы с 8 - 20 атомами углерода, отводятся по линии 13 и могут быть использованы для получения ПАВ, растворимых в воде. Более тяжелые фракции ( S Q) алкилиро-ванных ароматических соединений удаляют по линии 14 и на их осно - ве получают растворимые в маслах ПАВ. [47]

Активность цеолитных катализаторов в зависимости от длительности реакции алкилирования. [48]

Постепенно активные центры, ответственные за деструкцию, блокируются коксовыми отложениями, и алкилирование проходит обычным путем с максимальным выходом изопропилбензола. К этому времени молекулы изопропилбензола могут вытесняться из пор содалитовой ячейки. В связи с повышенным содержанием молекул изопропилбензола на внешней поверхности цеолита и в его полостях осуществляется дальнейшее алкилирование с образованием диизопропилбензолов. Дальнейшее увеличение длительности работы цеолита способствует образованию кокса, который может полностью забивать полости содалитовой ячейки. [49]

Полученные таким образом продукты представляют собой смеси олигоолефинов и алкилароматических углеводородов [ пат. Они сочетают в себе свойства полиолефиновых масел и алкилбензолов и являются хорошей основой для синтетических масел. США 4035308 синтетические масла подобного состава предлагается получать олйТомеризацией линейного а-олефина в присутствии А1С13 и ВРз и дальнейшим алкилированием бензола полученным олигомером. [50]

Страницы: 1 2 3 4