Алкилнафталин
Cтраница 1
Алкилнафталины нашли широкое применение в качестве депрессоров, ингибиторов окисления, рабочих гидравлических и радиационно стойких жидкостей, масел специального назначения: холодильных, вакуумных, изоляционных, а также исходных веществ для синтеза ПАВ и красителей. [1]
Алкилнафталины получают жидкофагным алкилированием нафталина в присутствии катализатора кислотного типа. [2]
Алкилнафталины взаимодействуют с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов ( например, муравьиной кислоты) с образованием термопластичных смол. [3]
Алкилнафталины 66, 67 Алкилсульфаты спиртов 334, 337 Алкилтолуолы 112 ел. [4]
Алкилнафталины как субстрат для роста микроорганизмов изучены более поверхностно. [5]
Алкилнафталины обычно получают алкилированием нафталина спиртами, непредельными углеводородами и алкилгалогенида-ми в присутствии различных катализаторов: серной, фосфорной и галогеноводородных кислот, хлоридов алюминия, цинка и железа, фторида бора и его молекулярных соединений. [6]
Алкилнафталины так же, как и алкилбензолы, по нашим данным [148], в тех мягких условиях, при которых изучалось окисление алканов и алкенов ( при 50 С в течение 100 час), окисляются плохо. Поэтому для накопления продуктов их окисления потребовалось максимальное из всех проведенных нами опытов увеличение времени до 130 час и повышение температуры до ШО С. По количеству присоединенного кислорода, принимая во внимание максимальную температуру опыта, склонность алкил-нафталинов к окислению меньше склонности к окислению алкилбензолов и тем более ялканов и алкенов. На основании экспериментальных данных можно сделать общий для алкилбензолов и алкилнафталинов вывод о том, что увеличение их молекулярного веса за счет величины жирного радикала приводит к ухудшению их склонности к окислению. [7]
Алкилнафталины окисляются хуже алкилбензолов с такими же алкильными заместителями. Влияние характера радикалов в ядре и их числа сказывается на окисляемости алкилнафтали-нов так же, как и в случае алкилбензолов. [8]
Алкилнафталины ведут себя аналогично алкилбензолам. [9]
Алкилнафталины ведут себя при каталитическом крекинге так же, как алкилбензолы. [10]
 |
Сравнительные содержания некоторых рдзновждностей алкилбензолов С10 для 18 нефтей ( по данным Мартина и других - Martin et al., 1963. [11] |
Алкилнафталины, полученные из нефти, также содержат значительную часть компонентов с замещающими метальными группами. В алкилнафталинах С12, выделенных из эталонной нефти по проекту 6 АНИ ( Mair and Mayer, 1964) содержится 4 7-этилнафталинов и 95 3-диметилнафталинов. [12]
Алкилнафталины взаимодействуют с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов ( например, муравьиной кислоты) с образованием термопластичных смол. [13]
Алкилнафталины обычно получают методом алкилирования нафталина соответствующими олефинами или галоидалкилами ( по Фриделю-Крафтсу), либо путем контактирования на катализаторе при высоких температурах. [14]
Алкилнафталины взаимодействуют с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов ( например, муравьиной кислоты) с образованием термопластичных смол. [15]
Страницы: 1 2 3 4