Алкилнафталин
Cтраница 3
Деалкилирование алкилнафталинов лучше всего протекает на шюмокобальтмолибденовом и алюмохромовом катализаторах при температуре 620 - 630 С. [31]
Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-К р а ф т с а протекает не очень гладко. При применении моногалоидных производных этана и его ближайших гомологов получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием р-изомера. Продукт реакции всегда содержит 3 -динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алюминия на нафталин. [32]
Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-К р а ф т с а протекает не очень гладко. При применении моногалоидных производных этана и его ближайших гомологов получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием р-изомера. [33]
Испаряемость алкилнафталинов зависит также от числа алкильных заместителей, при одинаковой молекулярной массе испаряемость ди-алкилнафталинов выше, чем моноалкилнафталинов. На испаряемость вы-сококииящих соединений влияют термодинамические факторы. [34]
Сульфосоли алкилнафталинов обладают свойствами поверхностно-активных веществ, поэтому находят применение в качестве моющих средств, детергентов, эмульгаторов и других ПАЗ. [35]
Из двузамещенных алкилнафталинов рассмотрим масс-спектры двух изомеров: 2-н-бутил - З - н-гексилнафталина и 2-н-бутил - 8-н-гек - силнафталина. Распад их молекулярных ионов во многом аналогичен распаду моноалкилнафталинов и происходит преимущественно за счет разрыва р-связи. При этом образуются интенсивные ионы с массой 141 в количестве 8 - 10 % от полного ионного тока. [36]
Из двузамещенных алкилнафталинов рассмотрим масс-спектры двух изомеров: 2-н-бутил - З - н-гексилнафталина и 2-н-бутил - 8-н-гек - силнафталина. Распад их молекулярных ионов во многом аналогичен распаду моноалкилнафталинов и происходит преимущественно за счет разрыва Р - СВЯЗИ. При этом образуются интенсивные ионы с массой 141 в количестве 8 - 10 % от полного ионного тока. [37]
Кривые распределения алкилнафталинов по молекулярным весам, полученные при разных энергиях ионизирующих электронов с интервалом в 12 дней, свидетельствуют о хорошей воспроизводимости измерений. На рис. 4 приведены кривые распределения по молекулярным весам гомологов дифенила и нафталина, полученные на основании масс-спектров при энергии электронов II эв. Сопоставление с данными хроматографического анализа свидетельствует об их удовлетворительном совпадении. [39]
Кроме содержания алкилнафталинов большое значение имеют и другие характеристики сырья: содержание неароматических компонентов, пределы выкипания и ценность для другого использования. Однако в обшем все выводы в равной степени распространяются и на любые другие процессы гидродеалкилирования с целью получения нафталина перегонкой. [40]
В случае алкилнафталинов присоединение происходит по замещенному кольцу и легче, чем к нафталину. Так, окрашенный в зеленый цвет комплекс с переносом заряда между антраценом и тетрацианоэтиленом быстро превращаете. Присоединение дегидробензолов с высоким выхо-дом дает триптицен ( 27) и его производные. [41]
Разделение смеси алкилнафталинов и, в частности изомеров диметилиафталина ( ДМН), весьма трудно из-за близости свойств и в особенности температур кипения, которые для ряда изомеров практически совпадают. Поэтому на насадочных колонках 10 изомеров диметилнафталина дают на хромато-грамме 5 [1] или 6 ( 2 ] пиков, на капиллярной колонке 9 пиков [3] и лишь в работе Дж. [42]
Значительные количества алкилнафталинов содержатся также в тяжелых фракциях бензина риформинга. [43]
Термическое гидродеалкилирование алкилнафталинов проводят при t 680 - - 740 С и pHj 5 0 МПа. При использовании в качестве сырья газойля каталитического крекинга его подвергают экстракции. Экстракт гидроочищают от сернистых соединений. [44]
Температура кипения алкилнафталинов с длиной углеродного радикала от Сл и выше определяется в основном строением и количеством алкильных заместителей. При переходе от алкилнафталинов с нормальной алкильной цепью к втор. Увеличение количества вторичных алкильных радикалов в алкилнафталине приводит к дальнейшему снижению температуры кипения по сравнению с алкилнафталицами, содержащими моноал-лилнафталин той же молекулярной массы. Уменьшение термостабильности алкилнафталинов при температуре выше 300 С приводит к отклонению температуры кипения моно -, ди - и тридецилнафталинов от прямолинейной зависимости. [45]
Страницы: 1 2 3 4