Алкилнафталин
Cтраница 2
Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакри-латы. [16]
Алкилнафталины как эталонные масляные углеводороды. [17]
Алкилнафталины ведут себя аналогично алкилбензолам. [18]
 |
Зависимость газовьщеления алкилароматических соединений. [19] |
Алкилнафталины устойчивы к действию ионизирующего излучения. На рис. 3 представлены данные по изменению величины газовыделения алкилнафталинов и других синтетических углеводородов в зависимости от дозы облучения. Наклон прямых определяется природой углеводорода; он максимален для олигонеров децена и минимален для снеси децилантраценов. [20]
Алкилнафталины были испытаны также в качестве изоляционных, кабельных и трансформаторных масел. [21]
Образование алкилнафталинов по реакции Фриделя-Крафтса протекает не очень гладко. При применении моногалоидных производных этана и его ближайших гомологов получается смесь соответственных алкилнафталинов с преобладающим содержанием р-изомера. Продукт реакции всегда содержит if P - динафтил и другие соединения, получающиеся при действии хлористого алюйиния на нафталин. [22]
Сульфированием алкилнафталинов H2S04 или олеумом и нейтрализацией полученных сульфокислот щелочью производятся нафталинсульфонаты. Сульфонат C4H9C ] 0H6SO3Na применяется под названием смачиватель НБ в текстильной и кожевенной промышленности, а также как смачиватель и диспергатор в производстве дисперсных красителей, эмульгатор синтетических латексов. Смачиватель СВ-101 - ( C4H9) 2C10H5SO3Na, получаемый взаимодействием нафталина с бутанолом и олеумом, - применяется в производстве кинофотоматериалов и текстильной промышленности. Алкилированием нафталина 2-бутеном и последующим сульфированием H2S04 производится некаль - водный раствор смеси моно -, ди - и триизобутилнафталинсульфонатов Na, применяемый в производстве синтетических латексов и как текстильно-вспомогательное вещество. Конденсацией нафталин-сульфокислот с формальдегидом и последующей нейтрализацией продукта NaOH получают CH2 ( Ci0H6SO3Na) 2 - диспергатор НФ, используемый в качестве диспергатора и стабилизатора пигментов и красителей в текстильной промышленности, вспомогательное вещество в кожевенном производстве, стабилизатор латексов. [23]
Изомеризация алкилнафталинов в присутствии галогенидов металлов изучена значительно хуже, чем превращения алкилбензолов. [24]
Эффективность алкилнафталинов, синтезированных с использованием узких фракций парафина и церезина, как депрессоров также повышается с увеличением молекулярной массы. При введении в нафталиновое ядро хлора или одновременно хлора и нйт-рогруппы эффективность депрессора снижается в 5 раз. Депрессорные свойства диалкилпроизводных нафталина ухудшаются также и при наличии у ядра гидроксильной группы; введение в ядро только нитрогруппы не оказывает влияния на депрессорные свойства диалкилнафталина. [25]
Выделение алкилнафталинов из керосино-газойлевых фракций нефтяного происхождения вызывает в последнее время большой интерес. Однако в научной литературе имеется лишь небольшое количество данных по избирательности растворителей применительно к этим соединениям. [26]
Исследование алкилнафталинов, синтезированных с использованием узких фракций парафина и церезина, показало, что эффективность их как депрессоров также повышается с увеличением молекулярного веса фракций. При введении в нафталиновое ядро хлора или одновременно хлора и нитрогруппы эффективность депрессора снижается в 5 раз. [27]
Деалкилирование алкилнафталинов идет легко при наличии в боковой Цепи не менее двух атомов углерода. Однако нефтяные алкилнафталины содержат преимущественно метальные замести - тели и для их деалкилирования требуются жесткие условия. Процесс деалкилирования идет легче для а-метилнафталина, чем для р-метилнафталина. Практически, однако, приходится подвергать деалкилированию смесь, содержащую оба изомера, а также ди-и триметилнафталины. [28]
Деалкилирование алкилнафталинов проходит легко при наличии в боковой цепи не менее двух атомов углерода. Однако нефтяные алкилнафталины содержат преимущественно метальные заместители, и для их деалкилирования требуются жесткие условия. Процесс деалкилирования идет легче для а-метилнафталина, чем для 3-метилнафталина. Практически, однако, приходится подвергать деалкилированию смесь, содержащую оба изомера, а также ди - и триметилнафталины. [29]
Гидродеалкилирование алкилнафталинов ( и толуола) является экзотермической реакцией. Тепло реакции отводится путем поддува холодного водорода в нескольких точках по высоте реактора. [30]
Страницы: 1 2 3 4