Cтраница 4
Промышленное производство алкилнафталинов было начато в 30 - е годы. [46]
Исследование масс-спектров монозамещенных алкилнафталинов [36] показало, что введение алкильного радикала в нафталиновое ядро в положения 1 и 2 не изменяет характер процессов, протекающих при электронном ударе. [47]
Для масс-спектров дизамещенных алкилнафталинов характерны перегруппировочные ионы, возникновение которых связано с миграцией водорода. [48]
Исследование масс-спектров монозамещенных алкилнафталинов [36] показало, что введение алкильного радикала в нафталиновое ядро в положения 1 и 2 не изменяет характер процессов, протекающих при электронном ударе. [49]
Для масс-спектров дизамещенных алкилнафталинов характерны перегруппировочные ионы, возникновение которых связано с миграцией водорода. [50]
Изомерный состав получаемых алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования. Это затруднение возрастает с увеличением объема замещающей группы. В присутствии А1С13 происходит изомеризация с образованием пространственно незатрудненного ( 3-изомера. С повышением температуры такая изомеризация усиливается, однако при алкилировании нафталина изобутиленом даже при 20 С образуется только ( 3-изомер. [51]
Полученные ал-килбензолы и алкилнафталины после сульфирования олеумом становятся водорастворимыми и проявляют заметные пенообразующие и моющие свойства. [52]
Таким образом, алкилнафталины относятся к углеводородам, легко конденсирующимся в условиях пиролиза. [53]