Cтраница 1
Алкилнитриты, имеющие метиленовую или метильную группу в б-положении к нитритной группировке, могут претерпевать перегруппировку при действии света, заключающую - ся в миграции нитрогруппы от атома кислорода к б-атому углерода. Этой реакции благоприятствует эффект сближения ( разд. [1]
Алкилнитриты легко омыляются щелочами и минеральными кислотами с образованием соответствующих спиртов и азотистой кислоты или ее соли. Нитросоединения реагируют иначе ( стр. [2]
Алкилнитриты аналогично образуют нитрозопирролы. [3]
Алкилнитриты легко омыляются щелочами и минеральными кислотами с образованием соответствующих спиртов и азотистой кислоты или ее соли. Нитросоединения реагируют иначе ( стр. [4]
Алкилнитриты аналогично образуют нитрозопирролы. [5]
Алкилнитриты легко омыляются щелочами и минеральными кислотами с образованием соответствующих спиртов и азотистой кислоты или ее соли. Нитросоединения реагируют иначе ( стр. [6]
Алкилнитриты аналогично образуют нитрозопирролы. [7]
Алкилнитриты легко омыляются щелочами и минеральными кислотами с образованием соответствующих спиртов и азотистой кислоты или ее соли. [8]
Алкилнитриты аналогично образуют нитрозопирролы. [9]
Алкилнитриты значительно менее растворимы в воде, чем исходные спирты, так как в молекуле алкилнитрита отсутствует гидроксильная группа. [10]
Алкилнитриты тоже теряют нитрозогруппу при действии азотистоводородной кислоты. [11]
Алкилнитриты и алкилнитраты содержат четыре различных элемента, и, как следует ожидать, процесс их разложения должен описываться очень сложными кинетическими закономерностями. [12]
Алкилнитриты получают взаимодействием спиртов с нитрозилхло-ридом в пиридине. [13]
Алкилнитриты производятся посредством воздействия нитритов на спирты в присутствии разбавленной серной кислоты, а также с мононитропарафинами посредством реакции галоидалкилов и нитритов. До сих пор основным применением алкиловых нитритов было их использование в индустриальных и военных взрывчатых веществах, хотя эти вещества также используются в органическом синтезе и как терапевтические агенты ( сосудорасширяющие средства) в медицине. Они легко подвергаются гидролизу с высвобождением азотистой кислоты, так же, как реакциям обмена, если растворены в спиртах. [14]
Алкилнитриты считаются ядовитыми из-за их воздействия на образование азотистокислых ионов, которые являются сильными окислителями. [15]