Алкилнитрит

Cтраница 3

Нитрозирование алкилнитритом гидроксиаренов, растворенных в спиртовом растворе алкоголята металла или гидроксида калия. Этим способом пользуются в тех случаях, когда нежелательно присутствие кислоты в реакционной массе или соединения плохо растворимы в кислотах. Конечный продукт образуется в виде соли. Нитрозирование протекает как в орт -, так и в лдря-положение к гидроксигруппе. Рассматриваемый способ имеет препаративные особенности. Этим способом нитрози-руют фенолы, 9-гидроксиантрацен, резорцин. [31]

Осторожно: алкилнитриты - сильные сердечные стимуляторы; не вдыхайте паров. [32]

Рекомендованы также алкилнитриты и производные нитронафталина. [33]

Влияние природы и начальной молярной концентрации алкилнитрита на его разложение. а - пропилнитрит. б - бутилнитрит. Температура 20 СС растворитель - соответствующий спирт. [34]

Влияние лрироды алкилнитрита на его разложение удовлетворительно объясняется изменением влияния индукционного эффекта. [35]

Электронный спектр алкилнитритов обнаруживает в области 310 - 390 нм одну полосу ( е 60 - 90) с четко выраженной тонкой колебательной структурой. Она соответствует п - л - переходу, в котором участвует один электрон несвязывающей пары азота. [36]

Молярные коэффициенты алкилнитритов - величины небольшие, следовательно, чувствительность определения спиртов невелика. [37]

Легкость образования алкилнитритов сопоставима с легкостью их гидролиза в кислой ( но не в основной) среде, приводящего к спирту и азотистой кислоте. [38]

Они изомерны алкилнитритам ( эфирам азотистой кислоты) с общей формулой R - ОНО. [39]

Известно, что алкилнитриты в нормальных условиях являются стабильными соединениями. Сходство в строении алкилнитритов с алкилгипогалогенитами ( R-ONO, R-OX) и возможность алкилнитритов подвергаться фотолитическому расщеплению с образованием алкоксильных радикалов позволяют предположить, что алкилгипогалогениты могут инициировать расщепление алкилнитритов. Исходя из этого, в данном разделе изучено гемолитическое расщепление н-алкилгипогалогенитов в присутствии н-алкилнитритов. [40]

Реакция сопровождается образованием алкилнитритов. [41]

Первой стадией конденсации алкилнитрита с кетоном является кляйзеновская конденсация мезомерного енол-аниона кетона. Этот процесс предпочтительно проходит в направлении наибольшей енолизации кетона, которое не всегда совпадает с направлением наиболее быстрого отщепления протона. [42]

Интересно сравнить масс-спектры алкилнитритов и нитропарафинов. Коллин [372] также исследовал масс-спектры нитрометана, нит-роэтана и обоих нитропропанов. За исключением нитрометана, в спектре которого имеется интенсивный пик молекулярных ионов и интенсивные пики с массами 46 и 30, соответствующие ( NO2) и ( NO), основные пики в масс-спектрах нитропарафинов образуются за счет ионов из углеводородной части молекулы. Таким образом, роль углеводородных ионов очевидна. В масс-спектре не наблюдаются ионы, образующиеся при отрыве небольших алкильных осколков от молекулярных ионов. [43]

Нитроспирт образуется из соответствующего алкилнитрита ( CONO - СОН) в результате гидролиза при обработке реакционной смеси. [44]

В первом случае образуется алкилнитрит, во втором случае - истинное нитросоединение. [45]

Страницы: 1 2 3 4