Алкилсульфат

Cтраница 1

Алкилсульфаты могут быть получены сульфатированием высших жирных спиртов ( ВЖС) с последующей нейтрализацией. [1]

Алкилсульфаты легко окисляются микроорганизмами. Первой ступенью расщепления алкилсульфатов является гидролиз, в результате чего образуются соответствующий спирт и серная кислота. Степень биохимического окисления алкилбензолсульфатов зависит. Первичные алкилбензолсульфонаты с прямой алкильной цепочкой биохимически окисляются довольно быстро и полно. [2]

Алкилсульфаты 242 Алкилеульфонаты 242, 284 Алкилфосфоновые кислоты 334 Алкилхлорсиланы 332, 333 Алкилы ( Алкильные радикалы) 37 Алкины 81 ел. [3]

Алкилсульфаты - сложные эфиры серной кислоты, являются важнейшими представителями современных моющих веществ, которые лишены недостатков, присущих мылам. [4]

Алкилсульфаты, имеющие 2 и более атома С в алкильной группе, подвергаются термич. [5]

Алкилсульфаты, содержащие от 8 до 18 или более атомов углерода в цепи, являются типичными поверхностноактивными веществами. Низшие гомологи обладают максимальной активностью при комнатной температуре. С увеличением молекулярного веса для достижения максимального моющего и смачивающего действия требуется более высокая температура. [6]

Алкилсульфаты, полученные оксосинтезом, менее гигроскопичны, чем первичные алкилсульфаты182, полученные из нормальных первичных спиртов. В табл. 169 приведено количество воды, поглощенное после 7 и 14 суток пребывания в атмосфере с 70, 80 и 90 % - ной относительной влажностью. [7]

Алкилсульфаты 106 244, 44L аммониевые СВли 47о, 477 вторичные 62, 174 ел. [8]

Образование диэтилсульфа-та, этилсерной кислоты и продуктов полимеризации в зависимости от давления ( по данным опытов Штралера и Гахтеля по абсорбции этилена 96 % - ной сорной кислотой при 70.| Зависимость поглощения этилена от температуры при 15 am ( по данным Штралера и Гахтеля. [9]

Алкилсульфаты в присутствии воды довольно стабильны при обычной температуре, но при нагревании с водой скорость их гидролиза непрерывно увеличивается с ростом температуры. Ионы водорода сильно ускоряют этот процесс. Диэтилсульфат гидролизуется приблизительгто в два раза медленнее, чем этилсерная кислота. В щелочной среде моноалкилсульфаты довольно устойчивы даже при кипячении. Это обстоятельство имеет практическое значение в случае высших алкилсульфатов, которые, как известно, обладают очень хорошим моющим действием. [10]

Алкилсульфаты являются также промежуточными продуктами при получении спиртов из низкомолекулярных олефинов в присутствии серной кислоты. Эти процессы широко применяют в США и некоторых других странах, располагающих большими ресурсами газов крекинга. [11]

Алкилсульфаты получают сульфированием спиртов и а-оле-финов. [12]

Алкилсульфат - S35 натрия получают в количестве 50 - 100 мг. Не содержащую носителя серную - S35 кислоту в 0 1 М растворе соляной кислоты упаривают досуха и перед употреблением смешивают с нерадиоактивной серной кислотой. [13]

Алкилсульфаты представляют собой один из наиболее давно известных классов моющих веществ; в последние годы появилось относительно мало сообщений о новых типах этих соединений. Однако в литературе имеется огромное количество новых данных, касающихся методов их получения, очистки, свойств и применения. В этих обзорах, печатавшихся в течение ряда лет, методы сульфоэтерификации и сульфирования рассматривались очень широко, а не только в приложении к моющим веществам. Френд изучал коррозию аппаратуры в процессе сульфоэтерификации и установил, что сплавы Монеля и Гастеллоя практически вполне пригодны для проведения большинства реакций этого типа. [14]

Алкилсульфаты и алкил ( арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений рН водной фазы. [15]

Страницы: 1 2 3 4