Cтраница 2
Алкилсульфаты содержатся во многих стиральных порошках. [16]
Алкилсульфаты представляют собой твердые кристаллические вещества или желатинообразные осадки. [17]
Алкилсульфаты практически не гид ролизуются. [18]
Алкилсульфаты образуют соответственные э ф и р ы карбитиокис-лот - красновато-желтые масла В73 с характерным сносным запахом. [19]
Алкилсульфаты являются важнейшими поверхностно-активными веществами анионного типа и производятся в больших масштабах. Наибольшее практическое значение имеют соединения, содержащие насыщенную углеводородную цепь из 10 - 15 атомов углерода. [20]
Алкилсульфаты - высокотоксичные соединения и работать с ними следует с предельной осторожностью и при наличии достаточно хорошей вентиляции. Не следует допускать контакта этого вещества с кожей, так как диметилсульфат способен проникать в организм человека через кожу. [21]
Алкилсульфаты - высокотоксичпые соединения и работать с ними следует с предельной осторожностью и при наличии достаточно хорошей вентиляции. Не следует допускать контакта этого вещества с кожей, так как диметилсульфат способен проникать в организм человека через кожу. [22]
Алкилсульфаты и алкилэфиросульфаты исследуются методом газовой хроматографии после гидролиза соляной кислотой для выделения исходных спиртов или эфи-ров спиртов. Извлекаемые при этом образцы, содержащие до 7 моль оксида этилена, определяются без превращения в какие-либо производные. Для образцов, включающих большее количество молей этоксилатов, необходимо расщепление эфирных связей в этиленоксидной или пропиленоксидной цепи йодоводородной или бромоводо-родной кислотой [32], с образованием алкилйодидов или бромидов, соответствующих спиртам, которые используются для получения алкоксилатов. [23]
Алкилсульфаты представляют собой группу биологически мягких анионных ПАВ, которые соответствуют современным требованиям по охране окружающей среды. Выпускаются первичные и вторичные алкилсульфаты на основе первичных спиртов и а-олефинов термического крекинга парафинов. [24]
Алкилсульфаты вырабатываются из спиртов с количеством углеродных атомов в цепи Ci2 - 14, получаемых из кокосового масла или гидрогенизацией кашалотового жира. Жирные спирты кашалотового жира С12 - С22 подвергаются фракционной дистилляции при пониженном давлении, получается узкая их фракция Ci2 - CM - В дальнейшем спирты сульфитируются серной или хлорсульфоновой кислотой. [25]
Алкилсульфат ы при обычной температуре стабильны в присутствии воды, но при нагревании скорость гидролиза сильно увеличивается. Диэтилсульфат гидролизуется примерно в два раза медленнее, чем этилсерная кислота. В щелочной среде мо-ноалкилсульфаты довольно устойчивы даже при кипячении. Это имеет практическое значение при использовании высших алкилсульфатов, которые являются хорошими моющими веществами. [26]
Алкилсульфаты представляют собой натриевые соли алкил-сульфоэфиров. [27]
Алкилсульфаты обладают кислым характером; они растворимы в воде, в серной кислоте и нерастворимы в углеводородах. [28]
Алкилсульфаты выделяются экстракцией водным этиловым спиртом. [29]
Алкилсульфаты, содержащие в цепи 12 - 18 атомов углерода, являются хорошими моющими средствами, применяемыми в текстильной промышленности. [30]