Алкилсульфат

Cтраница 3

Алкилсульфаты представляют собой натриевые соли сульфоэфиров вторичных или первичных спиртов. [31]

Алкилсульфаты с алкильной цепью от 12 до 18 атомов углерода обладают хорошей моющей и пенообразующей способностью. [32]

Глубина сульфирования спиртов различного происхождения. [33]

Алкилсульфаты могут быть получены при действии серной кислоты или олеума на смесь вторичных и первичных спиртов. Гидролизом алкилсульфатов получают вторичные спирты, которые применяют для оксиэти-лирования [10] ( см. гл. [34]

Алкилсульфаты являются превосходными алкилирующими агентами благодаря легкости замещения аниона алкилсульфата. [35]

Алкилсульфаты синтезируют обычно сульфоэтерифи-кацией высших жирпых спиртов или я-олефинов с последующей нейтрализацией соответственно первичных пли вторичных алкилсерш. [36]

Алкилсульфаты вырабатываются в промышленном масштабе и входят в состав некоторых жидких моющих средств, выпускаемых в Великобритании для технических и бытовых целей. [37]

Образование диотилсульфа-та, этнлсерной кислоты и продуктов полимеризации в зависимости от давления ( по данным опытов Штралера и Гахтеля [ 29j по абсорбции этилена 1 696-пой серной кислотой при 70. [38]

Алкилсульфаты в присутствии воды довольно стабильны при обычной температуре, но при нагревании с водой скорость их гидролиза непрерывно увеличивается с ростом температуры. Ионы водорода сильно ускоряют этот процесс. Диэтилсульфат гидролизуется приблизительно в два раза медленнее, чем этилсерная кислота. В щелочной среде моноалкилсульфаты довольно устойчивы даже при кипячении. Это обстоятельство имеет практическое значение в случае высших алкилсульфатов, которые, как известно, обладают очень хорошим моющим действием. [39]

Алкилсульфаты являются также промежуточными продуктами при получении спиртов из низкомолекулярных олефинов в присутствии серной кислоты. Эти процессы широко применяют в США и некоторых других странах, располагающих большими ресурсами газов крекинга. [40]

Алкилсульфаты относятся к группе ани-оноактивных ПАВ. Получают сульфати-рованием насыщенных или ненасыщенных первичных высших спиртов и последующей нейтрализацией щелочью или триэта-ноламином. [41]

Алкилсульфаты синтезируют обычно сульфоэтерифи-кацией высших жирных спиртов или а-олефинов с последующей нейтрализацией соответственно первичных или вторичных алкилсерных кислот. [42]

Алкилсульфаты все еще используются как моющие средства на фабриках-прачечных и в косметической промышленности; основную их массу составляют первичные алкилсульфа-ты. Линейные сульфаты легко разрушаются, но этот процесс замедляется из-за наличия разветвленных участков. В первичной атаке этих молекул участвуют сульфатазы, образующие соответствующие спирты, которые подвергаются затем дальнейшему метаболизму. Для этого процесса кислород не нужен, и он может идти в анаэробных условиях. Необычность алкилсульфатаз по сравнению с сульфатазами вообще состоит в том, что они атакуют связь С-О в группах С-О - S. Первичные и вторичные алкилсульфаты индуцируют образование сложного комплекса сульфатаз. [43]

Алкилсульфаты могут быть получены сульфатированием высших жирных спиртов ( ВЖС) с последующей нейтрализацией. [44]

Алкилсульфаты представляют собой твердые кристаллические вещества или желатинообразные осадки. Они обладают очень хорошими моющими свойствами, на которые не оказывают влияния жесткость воды и кислотность среды. [45]

Страницы: 1 2 3 4