Cтраница 4
Алкилсульфаты представляют собой твердые кристаллические вещества или желатинообразные осадки. Они обладают очень хорошими моющими свойствами, на которые не оказывают влияния жесткость воды и кислотность среды. Алкилсульфаты практически не гидролизуются. Первичные алкилсульфаты обладают наилучшей моющей способностью при наличии 12 - 14 углеродных атомов в цепи, вторичные - при наличии 8 - 18 углеродных атомов. Вторичные уступают по своим моющим свойствам первичным. [46]
Алкилсульфаты 242 Алкилсульфонаты 242, 284 Алкилфосфоновые кислоты 334 Алкилхлорсиланы 332, 333 Алкилы ( Алкильные радикалы) 37 Алкины 81 ел. [47]
Алкилсульфаты, или сернокислые эфиры жирных спиртов, имеют общую формулу R - CH2OSO3Na, где R - углеводородная цепочка, состоящая из 9 - 17 углеродных атомов. Типичным представителем этой группы является эмпикол LZ - натриевая соль сульфатированного лаурилового спирта. Растворимость кальциевых солей алкилсульфатов в воде, по данным Ленера [2], уменьшается с удлинением углеродной цепи. Кальциевые соли сернокислых эфиров октилового и децилового спиртов очень хорошо растворимы в воде, спирта же С. [48]
Алкилсульфаты входят в моющие средства. Так, в моющем средстве Прогресс содержится не менее 20 % активного вещества. [49]
Алкилсульфаты и алкилсульфонаты более реакционноспособ-ны, чем галоидные алкилы, и лучше образуют желательные продукты рекомбинации. [50]
Алкилсульфаты представляют собой твердые кристаллические вещества или жела тинообразные осадки. Они обладают очень хорошими моющими свойствами, на которые не оказывают влияния жесткость воды и кислотность среды. Алкилсульфаты практически не гидролизуются. Первичные алкилсульфаты обладают наилучшей моющей способностью при наличии 12 - 14 углеродных атомов в цепи, вторичные - при наличии 8 - 18 углеродных атомов. Вторичные уступают по своим моющим свойствам первичным. [51]
Алкилсульфаты представляют собой натриевую соль сульфо-эфиров высокомолекулярных жирных спиртов. В зависимости от строения исходных спиртов алкилсульфаты подразделяются на первичные и вторичные. [52]
Алкилсульфаты представляют теоретический и даже некоторый практический интерес как сульфатирующие и сульфирующие реагенты. Антра-хинон дает сульфокислоту при 170 С [456], 2-тионафтол подвергается алкилированию, но не сульфированию [27], бензилметиловый эфир вообще не реагирует. [53]