Де-локализация

Cтраница 4

На основании всех критериев ароматичности, включая и те, которые здесь не обсуждаются, азабензолы, показанные на рис. 2.3, можно отнести к ароматическим соединениям, степень стабилизации которых подобна или несколько меньше степени стабилизации для бензола. Бензоконденсированные гетероциклы такого типа характеризуются несколько более низкой стабилизацией. Степень де-локализации в пятичленных гетероциклах зависит от природы гете-роатома. Фуран - гораздо более локализованная система, чем пиррол или тиофен. [46]

Зависимость химического сдвига константы квадрупольного взаимодействия дейтерия. [47]

При наличии двух молекул D2O со связью типа - Oj-D О2 - распределение зарядов изменяется: два положительных точечных заря-лз на ядрах кислорода, девять электронов на тетраэдрических гибридных орбиталях и четыре электрона, участвующих в водородной связи на двух молекулярных орбиталях. Большее уменьшение e2Qq получается при учете электронной де-локализации и влияния соседних молекул. Экспериментальная величина e Qq 215 кгц получается при d 1 015 А. [48]

Оба эти пути делокализации заряда могут играть определяющую роль в судьбе карбониевого иона. Тем не менее эти внешние факторы могут существенно влиять на внутреннюю де-локализацию. [49]

Две другие возможности стабилизации органических ионов связаны с факторами внешней среды, в которых находятся активные частицы. Важнейшим из таких факторов являтся природа противоиона. Если противоион обладает низкой реакционной способностью и ( что часто взаимосвязано) высокой де-локализацией заряда, то это затрудняет его ассоциацию с органическим ионом с образованием ковалентной связи и повышает стабильность такой ионной системы. [50]

Об отрицательной роли нарушения сопряжения в молекулярной цепи говорят данные, полученные для серии полиариленполиацетиленов ( стр. Примечательно, однако, что полимеры, имеющие в цепи сопряжения азотсодержащие группировки ( - N N - - N N-NH-C N -), очень часто обладают повышенной электропроводностью. По аналогии с низкомолекулярными органическими полупроводниками это следует связать, очевидно, с большей легкостью де-локализации я-электронов и с повышенной полярностью молекул, содержащих атомы азота. [51]

Страницы: 1 2 3 4