Cтраница 1
Деалкилирование протекает не только у 2-хлор -, но и у 2-ок-си - сылг-триазинов. Образование гидроксилированных метаболитов продуктов деалкилирования ( см. схему), по-видимому, ограничивается такими видами растений, которые содержат бензокеазинон. В сорго эти метаболиты образуются только в том случае, когда его обрабатывают оксипроизводным атразина; в этом случае 49 7 % радиоактивности в корнях сорго накапливалось в виде 4 - и 6-моно-деалкилированных гидроксилированных метаболитов. [1]
Деалкилирование серой и селеном подробно изучено на примере бу-тильных и фенильных соединений олова. [2]
Деалкилирование с помощью тетраацетата свинца описано на отдельных примерах и недостаточно четко. [3]
Деалкилирование - процесс, проводящийся в среде водорода при избыточном давлении 20 - 70 кгс / см2 и температуре 540 - 760 С. При более низких температурах он протекает в присутствии катализаторов. [4]
Деалкилирование протекает и при атмосферном давлении, о нако в этом случае возрастает выход нежелательных конденсир ванных продуктов. Присутствие водорода способствует увеличени выхода фенола. Водяной пар, водные растворы аммиака и пирид на, замедляя дегидроксилирование и конденсацию фенолов, так оказывают благоприятное действие на выход фенола. [5]
Деалкилирование в присутствии кислотных катализаторов находит применение в промышленности, в частности при разделении близкокипящих метилфенолов через алкилпроизводные. Диспропорционирование используют для снижения выхода полиалкилфе-нолов в процессах получения моноалкилфенолов. С этой целью обычно осуществляют рецикл полиалкилфенолов при алкилирова-нии фенола. Полагают [266], что в условиях кислотного катализа деалкилирование и диспропорционирование протекают по карбо-н-ийионному механизму. [6]
Деалкилирование с водяным паром осуществляют при 300 - 700 С и давлении до 3 МПа. Скорость деалкилирования толуола на Ni и Rh катализаторах при небольших степенях превращения описывается уравнением нулевого порядка по обоим реагентам. Кажущаяся энергия активации реакции деалкилирования на Ni и металлах платиновой группы находится в пределах 113 - 167 кДж / моль. Ni и Rh возрастает р одном ряду: толуол м-ксилол, п-ксилол 1 3 5-триметилбензол, и убывает в другом: толуол о-ксилол 1 2 3-триметилбензол. [7]
Схема процесса каталитического гидродеалкилирования толуола. [8] |
Деалкилирование с водяным паром в промышленности не реализовано. [9]
Деалкилирование метил - и этилбензолов, в соответствии с ионным механизмом реакции, является сильно эндотермическим процессом и практически не идет. [10]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых парафиновых цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада ал-килнафтенов. При температуре около 500 С расщепление происходит главным образом посередине цепи. [11]
Расходные показатели производства 1 т га - и о-ксилола на комплексе установок ПО Киришинефтеоргсинтез. [12] |
Деалкилирование применяют, в основном, для получения бензола из толуола и высших алкилбензолов, а также для получения нафталина из его гомологов. [13]
Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых алкильных цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада алкилциклоалканов. Повышение давления препятствует деал-килированию. Укороченная боковая цепь, также как и отщепленный осколок, могут быть либо насыщенными, либо ненасыщенными. [14]
Деалкилирование алкиларенов, особенно толуола, стало одним из важнейших способов увеличения ресурсов бензола. Гидродеалкилирование осуществляют как в присутствии катализаторов, так и термическим путем. [15]