Деалкилирование

Cтраница 2

Деалкилирование является четвертым типом побочной реакции, встречающейся при сульфировании углеводородов. Деалкилирование рассматривается в качестве второй ступени перегруппировки Якобсена и включает в этом случае замещение алкилкарбопий-иона в результате вхождения второй сульфогруппы в кольцо тетра - или пентаалкилирован-ного бензола. Далее Ньюби отмечает, что это Деалкилирование сопровождается сложными побочными реакциями, включая окисление, перенос водорода и образование смолы, с последующим сульфированием как смолы, так и деалкилированных бензольных колец. Перегруппировка Якобсена также обычно сопровождается значительным окислением и смолообразованием, поэтому можно предполагать, что в обоих случаях образование весьма реакционноспособного алкилкарбоний-иона может предшествовать другим побочным реакциям. [16]

Принципиальная схема производства изопропилбензола алкилиро-ванием бензола пропиленом в паровой фазе с применением фосфорнокислого катализатора. [17]

Деалкилирование при ларофазном алкилировании на фосфорнокислом катализаторе обычно не проводят, так как отри этом, хотя выход кумола несколько увеличивается, срок службы катализатора уменьшается. [18]

Деалкилирование можно считать общим механизмом разложения гербицидных мочевин и в растениях, причем скорость этого процесса определяется видом растения, а места локализации метаболизма ( листья, корневая система, стебель) зависят в основном от степени подвижности гербицидного препарата. Отмечено, что продукты гидролиза деме-тилированных мочевин - ароматические амины накапливаются лишь в очень незначительных концентрациях. [19]

Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада алкилнафтенов. При температурах - 500 С расщепление происходит главным образом посередине цепи. [20]

Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых алкильных цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей является преимущественным направлением первичного распада алкилцикло-алканов. Повышение давления препятствует деалкилированию. Укороченная боковая цепь, так же как и отщепленный осколок, могут быть либо насыщенными, либо ненасыщенными. При исчерпывающем деалкилировании циклический радикал насыщается водородом, всегда присутствующим в продуктах распада. [21]

Деалкилирование - реакция, аналогичная распаду алканов. Термическая устойчивость боковых парафиновых цепей значительно ниже устойчивости кольца. Поэтому расщепление цепей яв-ляется преимущественным направлением первичвого распада ал-килнафтенов. При температурах порядка 500 С расщепление происходит главным образом посередине цепи. [22]

Влияние уменьшения давления на деалкилирование.| Влияние количества серной кислоты на деалкилирование 2 4-ди-грег - бутилфенола при 204 С ( продолжительность опытов 60 мин 93. [23]

Деалкилирование 2 4-ди-грет - бутилфенола протекало при 160 - 204 С и в присутствии органических сульфокислот в основном до n - грег-бутилфенола и изобутилена. [24]

Деалкилирование 2 4-ди-грет - бутилфенола с получением изобутилена идет при 130 С и выше. Оно становится заметным, после того как степень превращения исходного фенола превысит 22 % - В этих условиях элиминирует главным образом трет-бутильная группа, находящаяся в орто-положении молекулы 2 4-ди-грет - бутилфенола, и при степени превращения последнего до 65 % получается в основном я-трег-бутилфенол. [25]

Деалкилирование а-метилнафталина протекает легче, чем р-ме-тилнафталина. [26]

Деалкилирование алкилнафталинов лучше всего протекает на шюмокобальтмолибденовом и алюмохромовом катализаторах при температуре 620 - 630 С. [27]

Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах катализатора затруднено вследствие большой эндотермично-сти и, по-видимому, происходит на активных центрах дегидрирования-гидрирования. [28]

Деалкилирование диэтилбензола в этилбензол при 50 - 100 С происходит с глубиной около 60 %, а диизопропилбензола в изопропилбензол - около 70 %, чем пользуются в промышленности. [29]

Физико-химические свойства алкилбензолов. [30]

Страницы: 1 2 3 4