Деалкилирование

Cтраница 4

Пирогенное деалкилирование соединений R2SbX3 и RSbX4 проведено лишь на нескольких примерах. Отщепление галоидного алкила от соединений ( CH3) 2SbXs происходит с большой легкостью: хлорид теряет галоидный алкил при нагревании до температуры плавления ( 105 - 110 С), бромид - при стоянии в эксикаторе, а иодид распадается уже при - 15 С. [46]

Деалкилирование гомологов бензола и нафталина. Большие масштабы потребления бензола и нафталина наряду с нали: чием избыточных количеств толуола и метилнафталинов обусловили практическое значение процессов деалкилирования ( деме-тилирование) ароматических углеводородов. В настоящее время этим способом получают значительное количество бензола и нафталина. Деалкилирование ароматических углеводородов основано на их деструктивной гидрогенизации ( гидрогенолиз) с расщеплением С - С-связи между ароматическим ядром и ал-кильной группой. [47]

Деалкилирование средних фосфитов проходит при получении диалкилфосфитов из треххлористого фосфора и спирта ( молярное соотношение реагентов 1: 3) в отсутствие оснований. [48]

Деалкилирование таллийорганичсских соединений типа R3T1 имеет пока подчиненное синтетическое значение, во-первых, потому, что тип R3T1 известен лишь в виде немногих представите лей, во-вторых, потому, что деалкилированне итого типа соединений приводит к соединениям типа R2 T1X, доступным синтезу г. помощью грияьярова реактива, Приведем, однако, несколько примеров деал-кшшрования с помощью органических кислот. [49]

Деалкилирование полнозамещенных свинцовоорганических соединений галоидами позволяет получать соединения типа R3PbX и R2PbX2 алифатического и ароматического рядов. [50]

Деалкилирование эфиров кислот фосфора является, по-видимому, основной конкурирующей с фосфорилированием холинэстеразы реакцией, протекающей в организме животного. Реакцией деалкилирования эфиров кислот фосфора может быть объяснена меньшая токсичность для млекопитающих метиловых эфиров кислот фосфора по сравнению с гомологичными эфирами. [51]

Гетерогенное деалкилирование моноциклических ароматических углеводородов наиболее эффективно протекает над никелевыми и угольными катализаторами. Однако в литературе недостаточно полно освещены оптимальные условия ведения процесса деалкилирования с целью получения бензола, влияние на процесс таких факторов, как температура, давление, объемная скорость и стабильность катализатора в условиях длительной работы. [52]

Расчетные значения порядков связей для молекул алкилпиридинов ( метод МОЛКЛО. [53]

Каталитическим газофазным деалкилированием 2-пиколина удается получить пиридин с выходом - 15 мол. [54]

Для деалкилирования в бензол используется примерно 40 - 45 % толуола. [55]

Для деалкилирования триалкилборов R3B в эфиры диалкилборных кислот типа R2BOR, в которых радикалы R и R разные и которые, очевидно, не могут быть получены прямо окислением воздухом 2R3B4 - 02 - - 2R2BOR, возможен путь, предложенный на примере триэтилбора Меервейном. [56]

Если некаталитическое деалкилирование проводят в присут-твии водорода при температуре 600 - 760 С и давлении 3 5 - 0 МПа, то каталитический процесс гидродеалкилирования - фи температуре 580 - 670 С и давлении 3 5 - 4 0 МПа в непрерыв-юм режиме. [57]

Страницы: 1 2 3 4