Деалкилирование
Cтраница 3
Деалкилирование полиэтилбензола проводится на том же катализаторе при более высокой температуре 532 С и давлении 0 3 ат. [31]
Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие большой экзо-термичности и, видимо, происходит на металлических активных центрах, как и реакция гидрогенолиза. Для алкилбензолов, содержащих в боковой цепи три атома углерода и больше, может происходить деалкилирование и на кислотных центрах. [32]
Деалкилирование дистиллятов и углеводородов 181 каталитическое 176 ел. [33]
Деалкилирование алкилнафталинов идет легко при наличии в боковой Цепи не менее двух атомов углерода. Однако нефтяные алкилнафталины содержат преимущественно метальные замести - тели и для их деалкилирования требуются жесткие условия. Процесс деалкилирования идет легче для а-метилнафталина, чем для р-метилнафталина. Практически, однако, приходится подвергать деалкилированию смесь, содержащую оба изомера, а также ди-и триметилнафталины. [34]
Деалкилирование алкилнафталинов проходит легко при наличии в боковой цепи не менее двух атомов углерода. Однако нефтяные алкилнафталины содержат преимущественно метальные заместители, и для их деалкилирования требуются жесткие условия. Процесс деалкилирования идет легче для а-метилнафталина, чем для 3-метилнафталина. Практически, однако, приходится подвергать деалкилированию смесь, содержащую оба изомера, а также ди - и триметилнафталины. [35]
Деалкилирование алкилхлорфосфитов хлористым водородом проходит значительно медленнее, чем триалкилфосфитов. [36]
Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие большой эндотермичности и, по-видимому, происходит на активных центрах гидрирования-дегидрирования. [37]
Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие большой эндотермичности и, по-видимому, происходит на г сг. [38]
 |
Состав жидких алкилфенолов и продуктов их переработки 2в2. [39] |
Деалкилирование жидких алкилфенолов осуществляется в автоклаве с мешалкой. [40]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений с помощью галоидов и галоидоводородных кислот проходит легко уже при низких температурах с отрывом одного или двух радикалов. [41]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений галогенидами фосфора [124-128], мышьяка [124, 126] и сурьмы [126] описано и другими авторами. Более подробно эти реакции рассмотрены в соответствующих томах настоящего издания. [42]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений треххлористым висмутом проходит своеобразно. [43]
Деалкилирование свинцовоорганических соединений перекисями аци-лов описано очень кратко. Найдено [196, 197], что реакция перекиси бензоила с тетраэти л свинцом принципиально не отличается от реакции этой перекиси с этильными соединениями олова, но она проходит в более мягких условиях. В результате образуются бензоат триэтилсвинца, этан, этилен, бутан и следы двуокиси углерода. [44]
Деалкилирование алюминийорганических соединений действием гало-генидов алюминия с образованием менее алкилированных производных обычно осуществляют смешением стехиометрических количеств реагентов с последующим нагреванием смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4