Деалкилирование - толуол
Cтраница 1
 |
Зависимость глубины превращения метилбензолов от объемной скорости подачи сырья. [1] |
Деалкилирование толуола на алюмородиевохромовом катализаторе протекает с высокой селективностью и глубиной его превращения. [2]
Деалкилирование толуола впервые осуществлено на никелевых катализаторах. Позднее было установлено, что указанные реакции катализируют также металлы платиновой группы, нанесенные на окись алюминия. С и установили, что они катализируют реакцию гидродеалкилирования толуола. Установлено, что при 350 - 560 С и атмосферном давлении селективность этой реакции определяется природой металла и при глубине превращения толуола до 50 % изменяется от 99 до 80 % ( мол. При эквиатомном содержании металлов на носителе ( 6 моль-атом Me на 1000 моль у - А 2О3) наиболее активен в этой реакции родий, а наименее активны платина и палладий. [3]
Деалкилирование толуола может проводиться в газовой фазе с С02 в присутствии Pd-катализаторов на А1203, промотирован-ных оксидами La, Sm, Y или Се, повышающими активность и селективность. [4]
 |
Зависимость степени превращения метилбензо-лов от скорости ( и подачи ( 375 С, вода. углеводо. [5] |
Деалкилирование толуола конверсией с водяным паром являются по существу реакцией обратной той, которая была осуществлена Эйдусом и Зелинским при добавлении бензола при синтезе синтина на Ni-Co-Al - катализаторе. [6]
Деалкилирование толуола на алюмородиевохромовом катализаторе протекает с высокой селективностью и глубиной его превращения. [7]
Деалкилирование толуола и других аренов может быть осуществлено при более низкой температуре (: 375 С) водяным паром при атмосферном давлении в присутствии никелевого или никель-хромового катализатора. [8]
Для деалкилирования толуола водяным паром разработаны родиевые катализаторы, более эффективные, чем никелевые. Все применяемые катализаторы требуют предварительной активации путем восстановления водородом. На поверхности катализатора накапливается кокс, требующий регенерации. [9]
Процесс деалкилирования толуола конверсией с водяным паром ( НПО Леннефтехим) не требует затрат водорода, который образуется в качестве побочного продукта. Конверсия толуола за проход 60 - 65 %, селективность образования бензола 95 % ( мол. [10]
При стопроцентном деалкилировании толуола в интервале температур 600 - 800 С и мольном соотношении водород: сырье, равном 3: 1, выделяющееся при реакции тепло обеспечивает подъем температуры реакционной смеси примерно на 110 С. При наличии в сырье до 30 % ( масс.) неароматических углеводородов температура в процессе повышается примерно на 247 С. В результате увеличивается потребление водорода и коксообразование. Для удаления из легких фракций смолы пиролиза ( 75 - 140 С) примесей неароматических углеводородов предложено [17] проводить термическую гидростабилизацию этих фракций. [11]
Высокая эффективность деалкилирования толуола паром на родиевых катализаторах подтверждена и зарубежными исследователями. Стремясь уменьшить расход благородных металлов, исследовали промотирующее влияние на выход бензола окислов Ni, Co, Fe, V, Rh, Се, Сг, Мо и W. Показано, что при постоянном выходе бензола с увеличением содержания iRh конверсия толуола и концентрация СН4 возрастают, концентрация газов Н2, СО2, СО практически не меняется. Так, если проводить деалкилиро-вание паром на катализаторе с 0 3 % ( масс.) родия и 1 % ( масс.) U03 при 420 С, мольном отношении вода: толуол-6 и объемной скорости подачи толуола 0 67 ч -, то при отношении Н2: Н2О 0 35 протекает реакция гидродеалкилирования. Механизм деалкилирования адсорбированного толуола до бензола водяным паром на никелевом катализаторе предложен А. А. Баландиным; этот механизм объясняет и деалкилирование толуола на родиевом катализаторе в присутствии платины и других металлов. [12]
Анализ продуктов деалкилирования толуола проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [13]
Существуют различные варианты деалкилирования толуола. [14]
Цель работы - получение бензола деалкилированием толуола; составление материального баланса опыта и оценка эффективности реакции ( определение конверсии толуола, выхода бензола на пропущенный и прореагировавший толуол) в условиях опыта. [15]
Страницы: 1 2 3 4