Cтраница 2
Аксиальная ориентация предпочтительна также и для алкилтиогрупп [52], однако эта тенденция выражена менее заметно, чем в случае алкоксигрупп. [16]
Еще более глубокие оттенки получаются при замещении тиоиндиго алкилтиогруппами. [17]
Этого следовало ожидать, так как в соединении Б электроно-донорная алкилтиогруппа и электроноакцепторная сульфонильная группа находятся в сопряжении, а такое состояние является стабильным. [18]
В качестве отщепляющейся группы в положении 4 пиразолона-5 могут быть алкилтиогруппы, гетероциклические остатки, ацилокси -, арил ( алкил) окси - и тиоцианатогруппы, группировки, применяемые для всех компонент - гетерилсульфамоилфенокси - и 4-гидрокси - З, 3-дихлор-фенилсульфонилфеноксигруппы. [19]
Подобно тому как в ионных реакциях с увеличением в а-положе-нии числа алкилтиогрупп усиливается стабилизация аниона за счет резонанса, в рассматриваемом случае усиление стабилизации радикала происходит благодаря наличию двух алкилтиогрупп. [20]
Инсектицидная активность ариловых эфиров N-метилкарба-миновой кислоты, содержащих в бензольном кольце алкилокси-и алкилтиогруппы, зависит от положения заместителя. Наибольшую активность проявляют орго-изомеры и наименьшую - ара-изомеры. [21]
Получают, исходя из цианурхлорида, последовательным замещением хлора на алкиламино - и алкилтиогруппы. [22]
Даже пяти - и шестинленные меркаптали, у которых в а-положении находятся две алкилтиогруппы, реагируют в несколько раз быстрее, чем нециклические соединения. [23]
Инсектицидная активность ариловых эфиров / V-метилкарба-миновой кислоты, содержащих в бензольном кольце алкилокси-и алкилтиогруппы, зависит от положения заместителя. Наибольшую активность проявляют орго-изомеры и наименьшую - пара-изомеры. [24]
Получают, исходя из цианурхлорида, последовательным замещением хлора на алкиламиногруппы и на алкилтиогруппу. [25]
Термическое разложение О-алкилтиобензоил-грег - бутилпере-кисей III, проходящее по свободнорадикальному механизму, сильно ускоряется благодаря наличию алкилтиогруппы. Легко протекает также разложение в том случае, когда в орго-положе-нии в молекуле перекиси находится атом иода. [26]
Исследование гидролиза виниловых эфиров органических и кремнийсодер-жащих тиоалканолов показало, Что гидролитическая устойчивость их повышается по мере увеличения алкилтиогрупп, а также по мере удаления последних от винилоксигруппы. [27]
По-видимому, как и в случае стабилизации карбашюна, это объясняется усилением участия Зй-орбитального резонанса за счет введения дополнительной алкилтиогруппы. [28]
Если в исходном субстрате, содержащем фрагмент р-алкилтиоакрн-лонитрила, имеется в - положении аминогруппа, то более реакцион-носпособной по отношению к гидразину оказывается алкилтиогруппа. [29]
Замена атомов галогена на гидроксил приводит к полной потере гербицидной активности, а при замене галогена на алк-оксил ( соединения 48) или алкилтиогруппу ( соединения 49) изменяется избирательность действия с сохранением гербицид-ных свойств. Введение вместо галогена 2-хлоралкилтио -, бензилтио - или бензил-оксигрупп приводит к снижению фитоцидности и появлению фунгицидных свойств. [30]