Cтраница 1
Дебромирование при помощи боргидрида натрия приводит к более благоприятным выходам, чем обычный способ с применением спиртовых растворов едкого кали. [1]
Дебромирование с помощью иодид-иона протекает исключительно как ангт-элиминирование и приводит к образованию немечеиного бромциклогексена. Использование метки брома-82, очень чувствительного теста, показывает, что дегалогенирование производных циклогексана также представляет собой стерео специфический процесс диаксиального анты-элиминирования. [2]
При дебромировании цинком остатка, полученного из маточного раствора после выделения последней фракции, извлекают 20 % исходного вещества. [3]
В процессе дебромирования транс - 1 2-ди бромбензцикло-бутена II цинком в кипящем спирте в присутствии этого фуранового соединения был получен кристаллический аддукт, который при дегидратации превратился в 1 4-дифенил - 2 3-бенздифенилен. [4]
В результате дебромирования лактона 6-оксиметил - 8-бром - 1 3-бензодиок-сан - 5-карбоновой кислоты [48] в спиртовом растворе по методу Буша [49] с помощью гидразингидрата и водного раствора едкого кали в присутствии палладия, осажденного на карбонате кальция, получается лактонб-оксиметил-1 3-бензодиоксан - 5-карбоновой кислоты. [5]
В процессе дебромирования тронс-1 2-дибромбензцикло-бутена II цинком в кипящем спирте в присутствии этого фуранового соединения был получен кристаллический аддукт, который при дегидратации превратился в 1 4-дифенил - 2 3-бенздифенилен. [6]
Видно, что дебромирование с помощью иодида натрия протекает исключительно как аяги-элвминирование, тогда как дебромирование с помощью цинка менее стереоспецифично. [7]
Сходные результаты получаются при дебромировании цинковой пылью ( приблизительно 0 4 г) в & мл воды, которое проводят тем же способом. [8]
Первый пример: при дебромировании 1 2-дибромсоединения до соответствующего олефгша конформационные представления позволяют предсказать относительные скорости реакций. [9]
Данные, полученные при дебромировании соответствующих бензо-атов [69], подтверждают приписанные выше конфигурации. [10]
Образование большого количества олефинов при дебромировании 2 4-дибром - З - З - диметшшен-тана ( см. табл. 2) объяснить трудно; очевидно, это результат перегруппировки по типу неопентила. Дибромид ( 2 4-дибром - 3 3-диметилпентан) очистить не удалось ( при перегонке образовалась только смола), поэтому он был обработан в неочищенном виде пинком в пропиловом спирте. [11]
Вероятно, лишь гранс-диаксиальный дибромид способен подвергаться дебромированию и медленная реакция более устойчивого изомера протекает путем обратного превращения в находящийся с ним в равновесии термодинамически менее устойчивый изомер. [12]
Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. При фракционной перегонке вещества, выделяемого из маточного раствора, получается чистая линолевая кислота. [13]
Очистка линолевой кислоты превращением ее в тетрабромид и последующим дебромированием считалась в течение многих лет вполне достаточной на основании того, что полученная таким образом кислота имела йодное число, близкое к рассчитанному. Однако, как теперь установлено, очищенная этим способом линолевая кислота содержит до 12 % геометрических или структурных изомеров. Кислотную фракцию, выделенную при омылении семян сафлора, добавляют к метанольному раствору рассчитанного количества мочевины, необходимого для осаждения насыщенных и мононенасыщенных кислот. [14]
Факт осуществления асимметрического синтеза можно рассматривать как доказательство механизма дебромирования, при котором образуются хиральные карбеноидные промежуточные соединения ( см. также разд. [15]