Дегидратация - цеолит
Cтраница 1
Дегидратация цеолитов Р описывается реакциями двух основных типов. При дегидратации первого типа удаление воды вызывает резкую деформацию цеолитной структуры в одном или нескольких направлениях. [1]
При дегидратации цеолитов в их кристаллах образуются полости с входными окнами строго рпределенных размеров для цеолита каждого типа. [2]
При дегидратации цеолита Co4Na4A все катионы оказываются в почти плоской три-гональной координации с тремя атомами О ( 3) 6-членных колец. При дегидратации цеолита Ni2j5Na7A при 350 С появляются черная окраска и металлический блеск, что указывает на восстановление никеля. [3]
При дегидратации цеолитов с катионами Ni, Mn, Со и Zn гид-роксильные группы с частотами колебаний 3640 и 3540 см 1 удаляются, но при адсорбции воды они вновь появляются. Превращение физически адсорбированной воды в структуре ОН-группы у цеолитов с катионами переходных металлов протекает так же, как и у цеолитов со щелочноземельными катионами. [4]
При дегидратации цеолитов в их кристаллах образуются полости с входными окнами строго определенных размеров для цеолита каждого типа. [5]
При дегидратации цеолитов - удалении кристаллизационной воды при температуре 350 С - в их кристаллах образуются сферические пустые полости, соединенные более узкими входными каналами - окнами строго определенных для каждого типа цеолита размеров, что и объясняет действие цеолитов как молекулярных сит. [6]
При дегидратации цеолитов в их кристаллах образуются полости с входными окнами строго определенных раз-меров для цеолита каждого типа. [7]
 |
Восстановление катионов Ni2 в цеолитах Y водородом при 400 С. [8] |
При дегидратации цеолита катионы мигрируют из больших полостей в гексагональные призмы. [9]
 |
Спектры переноса заряда. [10] |
При дегидратации цеолита лиганды в комплексах, образуемых ионами I типа, не замещаются. [11]
В процессе дегидратации цеолитов наблюдается изменение вида спектров ЭПР ионов марганца, связанное с полным или частичным разрушением гидратной оболочки парамагнитного иона и с образованием химических связей этого иона с кислородными атомами решетки цеолита. Из анализа спектров ЭПР следует, что эти процессы проходят по-разному в цеолитах типа А, с одной стороны, и типа X и Y - с другой. Изменения спектров ЭПР ионов марганца в дегидратированных цеолитах при адсорбции таких молекул, как, например, вода, аммиак, спирт и бензол, свидетельствуют об адсорбции этих молекул в непосредственной близости от парамагнитного катиона. [12]
В процессе дегидратации цеолитов наблюдается изменение вида спектров ЭПР ионов марганца, связанное с полным или частичным разрушением гидратной оболочки парамагнитного иона и с образованием химических связей этого иона с кислородными атомами решетки цеолита. Из анализа спектров ЭПР следует, что эти процессы проходят по-разному в цеолитах типа А, с одной стороны, и типа X и Y - с другой. ЭПР ионов марганца в дегидратированных цеолитах при адсорбции таких молекул, как, например, вода, аммиак, спирт и бензол, свидетельствуют об адсорбции этих молекул в непосредственной близости от парамагнитного катиона. [13]
Изменение условий дегидратации цеолитов приводит к перераспределению катионов по состояниям в цеолитном каркасе. Высокие температуры восстановления таких цеолитов приводят, в свою очередь, к резкому ускорению процесса спекания металлического никеля. Благодаря этому в цеолитах типа I, обработанных в вакууме, основная часть никеля после восстановления кристаллизуется на внешней поверхности кристаллов. [14]
Прежде чем начать детально рассматривать про-цеосы дегидратации цеолитов, следует, подобно Хютти-гу, коснуться вопросов влияния сорбции воды на равновесные давления пара. [15]
Страницы: 1 2 3 4